【制药网 行业动态】根据数据统计，截至1月21日，在过去的一周时间里，有超过500家公私募基金公司参与上市公司调研，合计调研次数超过1000次。其中医药、科技、制造领域公司获机构密集调研。在医药领域，荣昌生物迎来超百家机构调研，其中基金公司数量超30家。
资料显示，荣昌生物成立于2008年，是一家创新生物药企。自成立以来，主要研发ADC、抗体融合蛋白、单抗及双抗等药物，主营产品包括RC28、RC28-E注射液、泰它西普(RC18)等。
根据梳理，荣昌生物于1月16日、1月17日连续举办两场调研活动。其中1月16日现场调研参与机构为广发证券、汇添富基金、富国基金。
在调研中，荣昌生物针对机构关注的RC88的进展情况表示，RC88 是一种新型间皮素 (MSLN) 靶向 ADC，采用公司自主研发的创新桥接技术进行抗体、药物连接，结构包括 MSLN 靶向抗体、可裂解连接子以及小分子细胞毒素2(MMAE)，可通过靶向结合 MSLN 阳性的肿瘤细胞，介导抗体的内吞，从而有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞，实现较好的肿瘤杀灭效果。目前RC88正处于Ⅱ期临床试验阶段。2023年12月19日， RC88用于妇瘤的一项Ⅱ期临床试验申请获得美国FDA许可，即将在美国、中国、欧盟等多个国家和地区开展国际多中心临床研究。
针对公司泰它西普进展情况，荣昌生物表示，泰它西普作为公司自主研发的同类首创融合蛋白药物，不论是已在国内上市的系统性红斑狼疮适应症，还是在类风湿性关节炎、lgA肾炎、干燥综合征、重症肌无力等多个适应症的临床研究中均表现出色，目前国内外多项Ⅲ期临床正顺利推进，有望成为全球B细胞介导的自免赛道的重磅药物。
而针对维迪西妥单抗的进展情况，荣昌生物表示，维迪西妥单抗治疗HER2表达二线尿路上皮癌(UC)患者的相关研究已在JCO(国际肿瘤学顶级期刊《临床肿瘤学杂志》)发表，再次证明了这款药物在UC治疗领域的地位。维迪西妥单抗差异化优势显著，荣昌生物将继续推进其针对尿路上皮癌、胃癌、乳腺癌等适应症的前线治疗研究。目前维迪西妥单抗国际临床进展顺利，由合作伙伴主导的临床研究正顺利推进。
1月17日荣昌生物电话调研会议共有160余家机构参与，公司当天股价的大跌原因成为头个调研问题。数据显示，荣昌生物1月17日收盘跌15.71%，对此，公司在调研会议中表示，股价波动出乎公司意料，公司经营正常有序，未发生重大不良事件。荣昌生物现在是相对成熟的公司，各方面运行稳健良好。
除了荣昌生物，华测检测在过去一周也获得超百家机构参与调研。据悉，华测检测为第三方检测服务机构，主要从事工业品、消费品、生命科学以及贸易保障领域的技术检测服务，生命科学检测主营业务收入占比超过40%。据悉，公司已经从原先主要专注CRO业务转变为整个医药医学产业园，包括药品细胞实验室、药品检测相关产品线及医疗器械产品线等。在调研会议中，该公司多领域检测业务均受到关注。
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