【制药网 企业新闻】近年来，贝达药业新药研发成果逐步兑现，为公司未来发展奠定了坚实的基础。1月10日，贝达药业剧透2023年业绩，预计净利润增超120%。
根据1月10日，贝达药业发布的2023年度业绩预告，预计公司2023年全年实现营业收入24亿元至25亿元；实现归母净利润同比增长120.05%至154.43%，约为3.2亿元至3.7亿元；实现扣非净利润同比增长759.43%至924.71%，约为2.6亿元至3.1亿元。
对于业绩变动的主要原因，贝达药业表示，报告期内，公司药品销售稳中有升。目前，公司有盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊及伏罗尼布片，共5款药品销售。凯美纳一线、二线、术后辅助适应症均纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，进一步延长凯美纳生命周期，持续创造经济价值和市场价值。贝美纳一线、二线治疗适应症纳入《国家医保目录》，销售收入稳步增长。贝安汀持续贡献营收增量。
资料显示，盐酸埃克替尼片是贝达药业自主研发的、我国拥有自主知识产权的治疗肺癌的靶向药，它是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。
盐酸恩沙替尼胶囊是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，是公司和控股子公司Xcovery共同开发的自主创新药。
甲磺酸贝福替尼胶囊是第三代EGFR-TKI，是全新的、拥有自主知识产权的国家1类创新药。
伏罗尼布片是具有全新化学结构的新一代多靶点酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体(VEGFR)/血小板衍化生长因子受体(PDGFR)抑制剂，可抑制肿瘤血管生成及生长，可用于治疗病理性血管生成性疾病。
资料显示，贝达药业主营业务为创新药物的生产与销售。报告期内，公司研发投入占营业收入比例约39.00%至42.00%，近年来公司新药研发成果逐步兑现，为公司未来发展奠定了坚实的基础。根据贝达药业1月5日在投资者互动平台表示，目前，公司在研项目有18项进入临床试验，4项正在开展Ⅲ期临床试验。
据悉，贝达药业以自主知识产权创新药物研究与开发为核心，致力于新药研发和推广，以解决肺癌等恶性肿瘤治疗领域中未被满足的医疗需求。围绕肺癌治疗为核心，贝达药业已经搭建起初步产品管线。其中贝达药业在研药物CFT8919药品临床试验申请已经获得国家药监局受理，该药系贝达药业从纳斯达克上市公司C4 Therapeutics, Inc.(简称C4T)引进的一种具有口服生物利用度的变构BiDAC降解剂，总花费接近4亿美元。
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