【制药网 行业动态】 机构关注创新药企业产品进展及未来业绩预期。11月以来，截至11月15日，医药生物行业共有88只个股获机构调研。其中神州细胞累计接受调研次数较多，高达9次。
神州细胞是创新型生物制药研发公司。从业绩上来看，前三季度，公司实现营业收入13.79亿元，同比增长112.08%。对于前三季度营收增长的原因，公司在接受机构调研时表示，重组八因子安佳因销售收入持续增长。
公司持续加强创新药研发的投入，前三季度公司总体研发投入约8.65亿，同比增长30.70%，占营业收入的比例达到62.69%。同时神州细胞披露投资者关系活动记录表显示，公司两个生物类似药阿达木单抗产品安佳润®和贝伐珠单抗产品安贝珠®已于2023年6月先后获批上市。已上市的瑞帕妥单抗注射液安平希®正在积极准备参加2023年国家医保谈判。4价重组蛋白疫苗安诺能®4已于2023年3月在国内获准紧急授权使用，2023年7月在阿联酋获准紧急授权使用。14价HPV疫苗SCT1000正在开展Ⅲ期临床研究。IL-17单克隆抗体注射液SCT650C已在澳大利亚开展Ia期临床研究……
以创新药和生物类似药研发为核心的创新型生物制药企业——百奥泰11月13日也发布投资者关系活动记录表，公司于2023年11月10日接受32家机构调研。
据介绍，截至半年报发布日，百奥泰有5款产品处于Ⅲ期临床研究。其中，关于BAT2206(乌司奴单抗)，公司计划在2024年一季度递交国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)，并在2024年内递交美国食品药品监督管理局(FDA)。此外，根据合作方消息，TOFIDENCE(托珠单抗)预计将在2024年中期在美国上市销售。
对于公司的产能情况，百奥泰表示，公司目前已建成原液产能30,500L，包括4套4,000L不锈钢生物
反应器及其配套的下游纯化生产线，2套3,500L不锈钢生物反应器系统及其配套的下游纯化生产线，3套2,000L和3套500L一次性反应器及其配套的下游纯化生产线等。
而众生药业近日在机构调研中表示，截至目前，公司已有7个一类创新药项目及2个改良型新药项目处于临床试验阶段，1个创新药项目获批上市。 代谢性疾病研发管线，公司布局了几个治疗代谢性疾病的创新药，其中ZSP1601、ZSP0678、RAY1225项目处于临床试验的不同阶段。其表示，公司拥有较为丰富的产品管线，能够持续支撑业绩的稳步增长。现有产品管线覆盖眼科、心脑血管、呼吸、消化、妇科等多种重大疾病领域，产品布局完整、梯队合理，符合国家产业政策和药物政策，能够满足全终端市场需求。
此外，海正药业在接受机构调研时表示，对于公司自主研发的创新药海博麦布片，公司更关注子公司瀚晖制药的销售推广能力。目前，公司的研发策略是自主和引入相结合，计划和国内外顶级科研机构进行多方位合作，同时在自研布局方面积极探索新管线。
从以上机构调研来看，创新药发展备受机构青睐。同时有机构表示，随着创新药企业前期的研发投入逐步获得成果，预计未来两年创新药将进入持续收获期。
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