【制药网 行业动态】中国医药产业正处在从高速增长到高质量发展跨越的重要阶段，对于跨国药企而言，中国也正逐步成为“主创地”。2022年，RDPAC的内部调研显示，在未来3-5年内，90%以上的跨国药企认为中国市场在其全球业务版图中具有重要战略意义。
近日，在进博会的舞台上，包括赛诺菲、拜耳等跨国药企等合作动作频频，背后彰显了对中国市场布局的高度重视。同时，还有众多跨国药企在进博会上表示会加速引进创新药，利好国内患者。
例如，GSK预计未来三年内，GSK中国将有超过5个新产品或新适应症上市。今年进博会上，GSK展示了两款创新产品，其中包括由中国国家药品监督管理局批准的头个完整的 HIV-1 长效注射治疗方案——卡替拉韦注射液万凯锐与利匹韦林注射液瑞卡必联合疗法，可代替每日口服药物，实现每月或每两月给药一次。
赛诺菲也将中国视为重要的战略市场，自2019年，其便将中国作为全球同步研发的必要选项，不断强化创新实力，目前实现中国参加90%以上的全球研发项目。在本次进博会上，赛诺菲携全球头个应用于血友病领域的siRNA疗法在研创新药物Fitusiran和新获批用于庞贝病治疗的新一代酶替代治疗(ERT)药物耐而赞®亮相，将给患者带来治疗新选择。
辉瑞根植中国市场，2022年底，已经实现中国参加辉瑞超过80%的全球早期以及关键临床研究，其中80%的项目做到了同期申报并能够引入中国。据悉，未来5年内，辉瑞计划在全产品线关键III期及注册申报实现中国“All-In”，即到2027年实现中国参与全部关键 III期临床试验，并要求全球研发各治疗领域团队始终把中国纳入辉瑞全球新产品首批申报地区目录，保证达成在中国实现全产品线同步递交(包括全球光速项目)。
今年是吉利德进入中国的第六年，6年来，其坚持以“患者为中心”，快速引入11款创新药物，其中8个药物被列入国家医保目录。本届进博会期间，吉利德展示了首展的重磅药物、一年仅需给药两次的长效HIV新药Sunlenca(Lenacapavir)，以及计划引入中国的创新产品HIV长效药物Sunlenca的临床研究及拓达维在转移性尿路上皮癌、转移性HR+/HER2-乳腺癌、转移性非小细胞肺癌等适应症的临床研究。
罗氏今年携近30款已上市和即将上市的全产品矩阵及创新解决方案六赴进博会，重磅推出6款即将在华上市的全球创新产品，覆盖眼科、血液肿瘤、乳腺癌和神经科学等疾病领域。展望未来30年，罗氏将从三个方面特别着力：不断升级和完善在华完整医药价值产业链；不断持续深化在中国的布局，深耕中国市场，推出创新产品，并拓宽创新产品惠及患者的宽度和深度；不断深化本土合作，实现"中国创造"，让"中国创造"未来能够造福全球的患者。
此外，辉瑞在2022年底已经实现了80%的产品在中国研发、上市与全球同步的目标，公司方面在进博会上表示，期望到2027年，所有产品与全球同步研发和上市。
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