【制药网 企业新闻】 8月30日国金证券发布研报称，给予复星医药买入评级。评级理由主要包括：1)抗疫产品及印度子公司Gland收入下降，创新药快速增长，药品板块营收占比提至74.7%；营收总体持平；2)PD-1出海、CAR-T获批2线、长效肉毒素提交上市等。
8月29日晚间，复星医药公布2023年上半年经营业绩。报告显示，今年上半年复星医药实现营业收入213.95亿元，同比微增0.22%；归属于上市公司股东的净利润为17.77亿元，同比增长15.74%。而作为复星医药核心业务的制药业务，今年上半年实现收入159.95亿元，同比增长11.64%。
今年上半年，复星医药多款创新产品及适应症获批上市，产品结构持续优化。如2023年上半年，复星医药已经上市两款罕见病或孤儿药产品苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)和维格定(氨己烯酸口服溶液用散)，持续推进罕见病产品线建设。数据显示，上半年苏可欣收入同比增长32.7%。此外，2022年3月获批上市的汉斯状于报告期内实现收入5.56亿元，进入商业化放量加速期，汉曲优收入同比增长57.1%。
据悉，截至报告期末，复星医药主要在研创新药及自研生物类似药项目超70项。报告期内，复星医药共有5个创新药(适应症)、10个仿制药(适应症)获批上市；4个创新药/生物类似药(适应症)、34个仿制药(适应症)申报上市(NDA)；7个创新药/生物类似药(适应症)于中国境内获批开展临床试验(IND)。
此外，其创新药CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)，今年上半年在中国境内新增获批二线适应症，用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤。
截至目前，复星医药自主研发的MEK1/2选择性抑制剂FCN-159用于成人Ⅰ型神经纤维瘤治疗已启动中国境内三期临床研究，且其在研的两项适应症先后被纳入突破性治疗药物程序；自主研发的13价肺炎球菌结合疫苗也已完成三期临床入组。包括DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素(RT002)、盐酸替纳帕诺片(Tenapanor)在内的多款在研药品于中国境内的上市申请获受理。
复星医药作为一家创新驱动的医药健康产业集团，始终将创新视为企业可持续发展的重要责任。半年报显示，今年上半年，复星医药持续加大创新研发投入，研发投入共计28.84亿元，同比增长19.77%；其中，研发费用为21.34亿元，同比增加3.07亿元、增长16.80%。核心制药业务研发投入25.19亿元，同比增长22.16%，制药业务研发投入占制药业务收入的15.75%；其中，研发费用为17.92亿元，占制药业务收入的11.20%。
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