【制药网 行业动态】近日，有消息显示，强生旗下的杨森公司打算关闭位于荷兰莱顿的传染病和疫苗部门大部分业务。这一举措是强生公司的战略调整的一部分，他们表示将更专注于其他领域，如肿瘤学、免疫学等。虽然尚不清楚有多少工作岗位将受到影响，但杨森在莱顿共有2500名员工，其中约25%从事感染病和疫苗部门的工作。据悉，杨森只会保留研发大肠杆菌预防疫苗并继续提供艾滋病产品，其余全部退出。
公开资料显示，杨森主要专注免疫疾病、抗肿瘤、心血管及代谢疾病等研发管线，其中传染病和疫苗业务主要聚焦艾滋病病毒、乙肝，以及埃博拉、寨卡和结核病(TB)等。而据7月20日强生发布的第二季度财报，其正在开发的药物已经不再包括乙肝、丁肝、流感和超长效HIV药物管线。实际上，在今年3月29日，杨森制药就曾宣布，决定退出呼吸道合胞病毒(RSV)成人疫苗项目(CTR20221418)，终止正在进行的三期临床EVERGREEN研究。
除了杨森，今年还有大批药企也接连终止了在研管线。8月23日，艾伯维更新了管线， 从其产品线中删除了2条ADC管线，包括ABBV-011和与辉瑞合作的ABBV-647。 艾伯维和辉瑞没有立即回应此事。
4月27日，有报道显示，渤健计划取消三个临床项目，并“降低”临床前基因治疗和眼科项目的优先级。被取消的项目包括一项由Remedy pharmaceuticals开发的用于大面积半脑梗死的III期药物，以及一项用于脑挫伤的中期研究；正在撤回用于急性缺血性卒中的小分子BIIB131(TMS-007)的IIb期启动；将停止BIIB132治疗脊髓小脑性共济失调3型的临床研究，BIIB132是一种研究性反义寡核苷酸。
罗氏在中报提到，将终止几款候选药物开发，包括处于III期阶段的替奈普酶治疗卒中适应症，II期阶段血友病A基因疗法RG6358，以及4款尚处于I期研究阶段的新分子实体药物。
此外，赛诺菲结束了BTK抑制剂atuzabrutinib 的开发，停止度普利尤单抗的过敏性真菌性鼻炎和无鼻息肉的慢性鼻窦炎两个项目；GSK结束对细胞基因疗法领域的投入；武田终止AAV基因疗法；诺华也砍去了在研管线中10%的非核心项目……
目前，“聚焦主业”、“变现”和“降低运营成本”是药企砍掉研发管线的核心关键词。对此，分析人士认为，这主要是做创新药具有高投入、高风险、高回报等特点，叠加企业经营战略转移、资金压力以及赛道上其他企业抢先占据市场优势等所致。业内预计，在医药行业竞争越加激烈，药企创新持续加速的背景下，药企“瘦身潮”将持续，还诸多研发项目也将被按下终止键。
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