【制药网 行业动态】近日，安斯泰来与制药公司Poseida Therapeutics宣布达成一项战略投资合作，以支持Poseida重新定义癌症细胞疗法的承诺。
根据交易协议条款，安斯泰来将投资总计5000万美元，其中2500万美元用于收购Poseida的普通股，另外2500万美元用于一次性支付Poseida的临床阶段项目P-MUC1C-ALLO1的独家谈判权和优先许可权。此外，安斯泰来公司将有权在Poseida的董事会和科学顾问委员会中设置一名观察员。
当前，在人口老龄化加剧，肿瘤患者数量不断增加，全球肿瘤药物需求正不断扩张的背景下，抗肿瘤药已成为全球药企重点布局的领域，近期除了安斯泰来与Poseida Therapeutics已达成癌症细胞疗法合作外，还有不少企业也在该领域已展开合作，并在产品上迎来好消息。
如7月20日消息，武田对KSQ Therapeutics加倍投入，第一天就投入“两位数万美元”，并承诺在后端投入高达5.1亿美元，用于研究和验证新型肿瘤内在靶点。据了解，KSQ于2021年就开始与武田合作。当初协议条款显示，武田将向KSQ支付可能超过1亿美元的预付款和潜在的临床前里程碑，后者也有资格在开发和商业化里程碑的同时获得额外的期权付款。而根据目标的不同，这些期权和里程碑付款还可高达到每个方案4亿美元以上。此外，KSQ还可以从每个获批产品的净销售额中获得分级使用权费。
8月3日，中国生物制药宣布，其下属公司正大天晴拟不超5.5亿引进一款KRAS G12C靶向药物。根据中国生物制药公告，公司附属公司正大天晴与益方生物签署独家许可与合作协议，据此，正大天晴获益方生物授予D-1553在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家许可权。同时，基于未来潜在的数据分享合作，正大天晴将适时被授予一定比例的中国大陆以外地区权益。本次交易首付款和里程碑款累计不超过5.5亿元。
D-1553是益方生物自主研发小分子抑制剂，该药于去年6月在国内展开了单药在非小细胞肺癌二期注册临床试验，是国内在KRAS G12C靶点上头个申报IND并展开临床试验的产品。并且已经于2022年6月获得了CDE突破性疗法BTD认证。
在此之前，恒瑞医药也公告表示，近日，公司收国家药监局核准签发关于注射用HRS-7053的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用HRS-7053是公司自主研发的化学药品1类创新药，其主要机制是通过诱导细胞凋亡，抑制肿瘤的生长，从而达到肿瘤治疗目的，临床拟用于治疗晚期恶性肿瘤。
根据弗若斯特沙利文数据显示，在中国药物市场当中，抗肿瘤药物市场销售近些年来一直呈现稳步增长趋势。预计中国抗肿瘤药物市场在2025年将会达到人民币4,162亿，其年复合增长率为16.1%，到2030年达到6,831亿元。在庞大的市场吸引下，越来越多药企为了加速新药开发，将继续加码将布局抗肿瘤药领域，受此影响，未来不断涌现的创新药品和疗法也将为抗肿瘤药市场持续注入活力。
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