【制药网 展商新闻】药品生产过程中的原辅材料众多，伴随的粉尘污染、有毒有害物质也比较多，因此，操作人员在制药车间内一般需穿防护装置，这一方面是为了满足制药车间对洁净度的要求，因为在GMP实施过程中，人员是主导因素，也是一大污染源；另一方面也是为了对操作人员的安全进行防护。
当前，制药防护装置行业企业已从单一的产品供应商朝着能够提供整体解决方案的供应商转型，上海好搭档医疗器械有限公司(以下简称：上海好搭档)便是其中一家致力于生物制药领域，能够为GMP车间提供人体防护整体解决方案的厂家。在近日举办的第88届中国国际医药
原料药/
中间体/包装/设备交易会上，上海好搭档携系列
洁净服应邀出席，走进这家企业展台，场面十分火爆，现场参观、咨询的参展观众络绎不绝，上海好搭档的工作人员也耐心与之交流、洽谈。
展台前人头攒动
部分产品展示
上海好搭档人气火爆的背后，离不开公司一直以来的创新。据了解，上海好搭档见证了各项政策的变革，包括对硬件、软件、人员、新技术等方面的提升，公司深知人员在制药、食品行业中对GMP实施过程中的污染影响之大，需要在人员的更衣、作业规范、技术以及人员接受的培训等各项标准都不断加强和进行有效的管理。因此，上海好搭档遵循一切从客户的实际需求为出发点，为客户不断解决“痛点”、“难点”。
近年来，随着智能化技术的快速发展，传统医药制造业加快了转型升级的步伐，对于防护装置的要求也更加智能化。在此背景下，上海好搭档保持与时俱进，紧抓用户新需求，朝着防护装置信息化、智能化、集成化等方向发展。目前，公司的洁净区人体智能穿戴防护装备包括：智能洁净服，洁净内服、可灭菌洁净鞋，可灭菌防护眼罩、无菌手套，无菌抹布等，可适用于A/B级、C级、D级、CNC等不同等级的洁净区。
同时，由于药品是关系人体健康安全的特殊商品，其从研发、生产到包装等各个环节都有严格的要求。对此，上海好搭档根据2010版新版GMP，同时在“无菌药品附录”的基础上，考察了FDA、EMEA、WHO、ISPE、ICH等相关的技术文件，并吸取了国内外多家制药企业成熟有效的管理经验，针对无菌区、洁净区人员行为规范的管理规定、从而对人体防护产品的着装材料、款式设计提出更高标准的要求，设计出既符合GMP法规要求，又符合人体学的整套人体特种防护用品，满足制药企业高质量发展的需求。
面向未来，上海好搭档表示也将继续坚持“专注，科学合理”的经营理念，制造符合GMP法规要求的产品，同时也将不断创新设计理念，提供有效合理的更衣配置方案，从根本控制风险源头，为制药行业安全“保驾护航”。
参展观众参观与咨询
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论