【制药网 企业新闻】近日，联邦制药公布，预期集团截至2022年12月31日止年度将取得溢利约人民币15亿元。集团2021年度溢利约为人民币9.9亿元。
对于本年度溢利上升的原因，公司称，主要受惠于年内集团营业额稳步增长，且
中间体产品及
原料药的市场价格持续上涨等。本集团整体毛利上升约人民币 7亿元；及(ii)应收款减值亏损减少约人民币3亿元，抵消研发成本及税项支出分别增加约人民币1亿元及人民币2亿元。
受盈喜影响，联邦制药3月15日高开逾6%，截至9:30分，涨10.43%，报5.08港元，成交额331.16万港元。
资料显示，联邦制药现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化企业。公司主要从事药品制剂、原料、
医药中间体和胶囊的生产与销售。
2023年以来，公司正面消息持续传出。
除了盈喜以外，3月初，联邦制药公告称，全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司的1类新药 TUL12101 滴眼液临床试验申请于2023年3月2日获中国国家药品监督管理局批准。
TUL12101 为公司研发的新一代小分子 RASP(活性醛)抑制剂，用于乾眼症的治疗。RASP 是炎症的前细胞因子介质，通过与蛋白质上的硫醇和胺残基结合，增强细胞因子释放，激活炎性小体，且可与 A 类清道夫受体(SR-A1/CD204)结合，产生促炎作用。TUL12101 作为 RASP 抑制剂可共价结合游离醛并降低过量的 RASP 水平，迅速降低眼部活性醛的含量，缓解炎症反应，打破炎症恶性循环，达到治疗干眼症的目的。目前，国内外暂无其他同机制产品上市。
干眼是一种多因素的慢性眼表疾病，据东方证券研报显示，2019年国内的干眼症患者已超过2.1亿人，且还在以2%的年复合增速增长，预计到2030年，将有超过2.6亿人患干眼症。目前国内干眼用药市场已破百亿。公告称，本次获批进一步丰富了公司眼科产品管线，有助于提升公司于眼科药物领域的市场竞争力。未来，公司将持续致力于新产品研发，预期将为公司及其股东创造更大收益。
另外，从新药申报情况来看，2023年2月6日至2月19日期间，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)共收到29家上市公司(含上市公司控股公司)提交的60个化学新药、治疗用生物制品新药申请。其中，联邦制药共提交3个临床申请，包括司美格鲁肽注射液、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液等，适应症均是糖尿病治疗药物。
糖尿病是一种临床上以高血糖为主要特征的代谢性疾病，我国糖尿病患者群体庞大，目前数量约为1.4亿，且随着人口老龄化加剧、生活压力增加等因素的影响，糖尿病患病人群数量也在逐年增加，进一步刺激糖尿病用药需求激增，未来糖尿病药市场空间巨大。据弗若斯特沙利文数据，近年我国糖尿病用药市场规模逐年上升，从2016年的470亿元增长至2019年654亿元，平均增幅达11.6%；预计在2030年将达到1675亿元。
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