【制药网 技术文章】近年来，两票制、仿制药一致性评价、带量采购等系列政策的出台，给传统制药企业带来了降本控费的压力，倒逼药企应用数字化技术提高效率，降低成本。2020年以来的疫情进一步加速了医药行业数字化转型的进程，越来越多的药企以数字化赋能，作为提升产品质量和市场竞争力的突破口，充分释放数字化转型红利。
政策也支持医疗健康行业数字化转型，早在2016年的《“健康中国2030”规划纲要》中，文件就特别提到了新型的数字技术和医疗健康的深入融合，尤其强调了用数字化技术推动医疗健康行业的数字化转型；疫情前发布的《国家医疗保障局关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见》，明确了互联网医疗服务的报销规则和标准，对药品依托数字化技术实现流通提供了保障；今年3月，工信部、国家卫健委等九部委发布了《“十四五”医药工业发展规划》，明确提出要推动医药产业数字化转型升级，提高医药供应链常态化水平。
医药行业作为关系国计民生的重要产业，数字化技术无疑将会为其带来巨大的创新，重塑整个医药产业的生态。
而数据作为新型生产要素，是数字化、网络化、智能化的基础，通过快速融入制药研发、生产、流通、应用等各个环节，可以助力药企实现降本增效，推动医药行业数字化升级。但与此同时，产生的数据安全问题也需要药企们加大重视。
目前，我国已相继发布了《数据安全法》和《个人信息保护法》、《网络安全审查办法》《互联网信息服务算法推荐管理规定》等，引起广大企业对于网络安全和隐私保护的关注。合规管理是企业切实有效防范合规风险、经营风险的关键机制和措施，也是新形势下确保企业健康发展的迫切需要，制药企业在拥抱数字化转型的过程中，需要把合规变成一条新的“生命线”。
随着国内对医药企业的合规要求日益提升，数据合规在医药行业内也逐步形成话题，但不少企业的建设情况并不乐观。有行业人士表示，国内企业收集和处理数据能力都非常强，但很多企业尤其是规模小的企业在对数据的各种使用过程中，伴随的是粗放型的管理方式，为数据合规埋下了隐患。
2022年11月7日15:00，施耐德电气工业自动化业务/生命科学行业过程自动化架构师沈一将作客制药网直播间，为您带来关于数据完整性的理解以及对企业数据完整性数字化解决方案讲解，敬请期待！
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