【制药网 行业动态】10月10日消息，跨国药企默克集团商标许可授权生物智谷(成都)科技有限公司签约暨默克赋能复合型大分子CDMO项目启动仪式正式举行。
通过此次“联姻”，默克将携手生物智谷致力于在川渝地区为生物制药创新企业和产业共同打造大分子复合型CDMO公共技术服务平台项目。
项目内容包括公共研发平台、工艺开发及蛋白表征研究实验室、中试车间，开展生物医药研发、生产技术服务外包业务，可为处于不同阶段的生物制药企业提供先进的实验室材料和设备、尖端技术与服务、法规政策与质量管理知识、咨询、培训和技术支持，促使一批具有自主知识产权的生物医药项目落户成都。
CDMO全称为医药合同定制研发生产服务，主要为制药企业提供工艺研发及制备、工艺优化、放大生产等外包服务，近年来，随着生物药研发热潮的兴起，CDMO行业也得到了快速增长，市场规模不断扩大。业内预计，到2025年，国内CDMO行业规模将超过1200亿元，复合增长率超过31%。
不过，CDMO行业虽然前景广阔，但赛道竞争也非常激烈，一些跨国药企甚至作出了“分手”抛售的决定。
近日，曾在2019年收购诺华苏州工厂的九洲药业发布公告，山德士(中国)所属中山制剂工厂(下称：山德士中山制药厂)被九州药业以1.85亿元收购。
公司表示，在完成对山德士中山制药厂的收购后，剩余资金对山德士中山制药厂进行增资，用于实施山德士中山制药厂CDMO(医药商业生产外包)制剂改造与扩建项目。据悉，山德士中山制药厂是诺华旗下山德士(中国)拟新成立的一家子公司，并将由山德士(中国)把剥离出来的制剂生产制造资产、生产和管理团队等整合至新公司。
业内认为，对于收购方而言，通过收购达到扩产是一种快速途径，能够帮助药企更高效提升自身发展。
据悉，为加快CDMO产能建设，2021年，九洲药业还以超3000万美元的价格，收购Teva集团下属的泰华杭州100%股权，进一步实现其多区域的产能布局。泰华杭州是Teva在中国投资的一家
原料药生产的工厂，在生产管理模式、质控体系保障、绿色创新技术等方面达到国际水准，生产管理严格按照GMP标准进行，并多次通过CDE、美国FDA和欧盟EDQM审计，具备高效稳定的质量体系和世界级的环保安全管理系统。2022年上半年，九洲药业又宣布完成对康川济医药51%股权的收购，以快速提升公司CDMO制剂研发的承接能力。
今年以来，本土药企中除了九州药业频频收购以外，还有康龙化成先后收购英国的Aesica Pharmaceuticals公司和美国的Coventry的原料药生产基地，两个生产基地均可提供从中试至吨级商业化规模的cGMP原料药生产服务，并通过包括美国食品及药物管理局在内的多家监管机构核查并获认证，将增强公司在小分子CDMO和药物安全性评价等方面的整体实力等。
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