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制药网 技术文章】2月24日14：00，净得瑞将为大家带来一场关于《纯化水设备系统验证》的直播，精彩待续，敬请关注！
图一 《纯化水设备系统验证》点击图片进入直播间
制药用水需要应用较高标准的需要符合药典要求的纯化水，因此纯化水设备作为重要的供水设备，纯化水设备系统验证可有效降低设备质量风险；通过有效的质量验证要求，以确认生产过程的稳定性可靠性，降低系统故障率，降低产品报废、返工和复验的发生率；有效促成产品达到预期质量。纯化水设备只有通过验证后才能投入使用。
本次直播由净得瑞结合17年的水系统项目经验以及专业的技术水平而制作，主要介绍纯化水设备系统验证的目的、验证的生命周期、验证的各阶段以及验证的流程等内容，以帮助水处理设备操作管理人员、水系统工程师、系统验证从业者等快速熟悉验证基础内容。本次直播为医药企业更好地应用纯化水设备提供支持。
图二 净得瑞500L/h纯化水设备
一直以来，净得瑞用GMP规范生产符合GMP标准的水系统，在纯化水设备生产各个阶段均有品质监控，可追溯产品原料、控制、人员等环节，以确保产水的纯净、卫生。净得瑞生产的纯化水设备稳定运行超过15年以上，并且，除设备系统外还提供包括安装、调试、验证、培训、运维等全过程服务。净得瑞在面对高要求下始终坚持高标准，因而经受得住市场的考验，赢得众多客户的良好口碑。
净得瑞倾心奉献的《纯化水设备系统验证》直播已经进入倒计时，欢迎大家共同分享与讨论！
关于净得瑞
净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌， 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务，产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内率先实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理，并将标准化应用于医药制水系统，是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。
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