【制药网 企业新闻】目前，COVID-19的精确检测仍重度依赖核酸检测(以PCR技术为主)，检测速度大部分需要2小时以上，成本较高，且需要经专业训练的医护或实验人员来操控设备，因此无法实现大规模快速检测。其他已商业化的快速检测试剂盒则大多数依靠抗体检测(IgG/lgM) ，可在10-20分钟内获取检测结果，成本较低，操作简单，但准确性较差，仅适用于大量感染地区粗略统计感染人数以及感染比例，或作为核酸检测的辅助指标，其检测结果无法作为确定检测者感染与否的决定性指标。
抗原检测是能实现10-20分钟内快速检测且确保准确性的方法之一，但尚未有成熟的产品面世，目前仅有少数科技公司宣称完成了产品开发。此外，基于CRISPR的检测技术的试剂盒被认为是核酸检测技术与抗体检测技术的一个折中，准确性高，速度较快(30-45分钟)，成本较低且操作简单，但由于技术相对新颖，目前也只有少数公司与研究机构完成了试剂盒的开发，产品尚未大规模推广。
据了解，COVID-19检测试剂盒的原理主要是针对COVID-19的RNA进行检测，也就是进行COVID-19的核酸检测，基本上是采用反转录实时聚合酶链反应(RT-PCR)的方法，将目标的RNA序列逆转录，然后进行扩张，再通过荧光探针去检测扩张产物的量。在生产COVID-19检测试剂盒的过程中，离不开一系列仪器设备的支持，比如用于病毒检测分离工作的离心机设备。
作为一家专业生产
离心机设备的厂家，上海卢湘仪离心机仪器有限公司(以下简称：上海卢湘仪)持续为病毒检测分离工作贡献属于自己的力量。近期消息，上海卢湘仪为生产新冠试剂盒的厂商供应了一批GL-21M 高速冷冻离心机，进一步为新冠试剂盒厂商加油打气，满足市场快速准确的检测需求。
GL-21M 高速冷冻离心机
从GL-21M 高速冷冻离心机的主要参数来看，该产品的转速可高达21000r/min；相对离心力可高达50400xg；容量可高达6x600ml；技术性能采用进口高性能压缩机组、无氟制冷剂R404a，符合环保要求。使用触摸面板，大屏幕液晶显示，可编程操作，主机运行参数可根据需求设置且自动存储。采用了食用级硅橡胶整体式密封圈，符合GMP 认证。该离心机已经取得美国FDA 认证。
资料显示，上海卢湘仪是一家已经获得美国FDA认证的中国离心机企业，发展至今已有四十多年的历史，总部坐落于上海市浦东新区周浦工业园区，占地面积7000平方米，标准厂房9000平方米，目前与国内多所大学、医院、石油化工、制药企业、食品企业、高科技企业及科研单位，建立了离心机产品供应与稳定的技术合作关系。
疫情面前，人人有责，只有众志成城，才能共渡难关。上海卢湘仪作为国内专业离心机设备的生产供应商，正全力以赴为检测工作尽绵薄之力，助力生产新冠试剂盒的厂商实现更精准、高效的生产，为人类生命健康事业添砖加瓦，持续贡献更多的力量！
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