【制药网 企业新闻】2021年以来，国内生物医药领域持续掀起融资潮，进入年底也未停歇。12月7日晚间，贵州百灵也发布公告称，参股子公司成都赜灵顺利完成超1亿元的A轮融资，所募资金将有助于成都赜灵进一步优化股东结构，加快推进成都赜灵新药研发进程，壮大科研团队实力，提升科研设备水平，丰富研发管线，推动公司规模迅速扩大。
本轮融资由川创投管理的四川省科技成果转化股权投资基金领投，成都生物城一号股权投资基金合伙企业(有限合伙)、四川院士科技创新股权投资引导基金合伙企业(有限合伙)、深圳市富国财富创业投资合伙企业(有限合伙)、彭州全球生物医药科技成果转化股权投资基金合伙企业(有限合伙)等基金及机构跟投。
资料显示，成都赜灵从2019年4月29日成立至今仅两年，是一家专门从事创新药物研究及产业化的企业，公司股东由陈俐娟教授团队、四川大学华西医院全资子公司华西健康科技有限公司、贵州百灵企业集团制药股份有限公司共同构成。
值得一提的是，虽然成立时间不长，但成都赜灵拥有较为强大的药物发现和药物合成平台、药代动力学评价平台、体外药效学和靶点确认平台、体内药效学评价平台等，借助这些平台优势，近年来公司在科研创新方面持续推进，目前共布局在研创新药产品管线9个，涉及恶性肿瘤、自身免疫性疾病、神经系统疾病、消化系统疾病等多个管线，涵盖小分子药物、ADC(抗体偶联药物)等热门产品领域。
从进展来看，其中，治疗血液系统肿瘤的化药1类新药“注射用甲磺酸普依司”已经获得中国临床试验通知书及美国FDA临床批件。该产品发明专利已获得世界9个主要国家和组织授权，覆盖全球30多个主要国家。该产品为HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化抑制剂)，目前在四川大学华西医院和贵州医科大学附属医院共同开展Ⅰ期临床试验已接近尾期，从已经完成的试验结果来看，PM单药已经达到一线临床治疗药物疗效，业内认为该产品前景可期。
治疗骨髓增殖性肿瘤(MPN)的化药1类新药“马来酸氟诺替尼片”也已经获得中国临床试验通知书。目前该产品累计申请发明专利27件，已授权21件，其中中国专利7件，该药为高选择性抑制剂，靶点清晰，临床前研究显示疗效优于同靶点已上市药物。
此外，JAK3高选择性抑制剂的化药1类新药ZL82，预计2021年底前提交临床试验申请，预计2022年3-4月份获批开展临床研究，其适应症方向为内风湿性关节炎和炎症性肠病，临床前均与同靶点已上市药物开展 “头对头”试验，药效均优于已上市药物。未来五年，成都赜灵预计还将有一批1类新药进入临床研究。
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