【制药网 企业新闻】近年来，随着中国医药改革进入深水区，以及中国仿制药市场开始向创新转型。在此大背景下，跨国药企为了在中国市场继续保持竞争优势，开始紧跟中国医药政策，及时作出组织架构和业务模式调整。近日消息，跨国药企安斯泰来在北京设立大中华区总部并正式开业，此次战略布局升级后将会形成一个总部、两个中心的新架构。
其中，设在北京的安斯泰来投资作为其大中华区的区域总部，将主要负责统筹布局、战略决策、资源协同等方面。而北京安斯泰来医药将作为公司肿瘤及专科治疗产品在中国的营销中心，进一步聚焦到在华的生产制造。这一新架构的形成，将进一步推动安斯泰来在中国市场的发展。
资料显示，安斯泰来是一家大型跨国制药企业，业务遍及全球70多个国家和地区。中国视为其全球增长战略中至关重要的一部分。安斯泰来于1994年进入中国，并带来了涉及肿瘤、移植免疫、泌尿、感染等多领域的创新药与相关服务。
Q1报告显示，安斯泰来在大中华地区的业绩为164亿日元(约1.5亿美元)，同比增长15.5%，超过其他销售地区。其产品恩扎卢胺于2020年底纳入新版医保目录(2021年3月1日起实施)后，在大中华地区业绩为19亿日元(约1700万美元)，达到了165.1%的增长。
随着人口老龄化，以及健康中国战略的推进，中国医药健康市场发展空间庞大，但与此同时市场也在飞速发展变化，这要求各大企业不断提升经营效率以保持行业竞争力。据悉，为了更贴近中国市场需求，2019年4月，安斯泰来成立大中华区，进行了相关汇报线升级和布局规划调；而此次战略升级，是此前公司发展战略的延续和深化。未来，公司仍会将战略重心聚焦在肿瘤、创新药物及疗法领域的突破。
据了解，今年以来，该公司不断收获硕果。例如，2021年2月，吉瑞替尼(商品名：适加坦)在国内获批，主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。该药物是安斯泰来致力于针对治疗选择有限的难治性肿瘤开发创新突破解决方案的又一成果，将给国内患者带来福音。
另外，安斯泰来新产品管线中另一靶向抗体药物——Zolbetuximab，其目标是通过瞄准潜在新靶点，应对在中国高发病率及高死亡率的胃癌。目前该产品在中国已经参与了全球多中心临床试验，并实现了全球同步开发。
而除了聚焦肿瘤创新药以外，其产品PADCEV于2021年7月在美国获得FDA批准，用于治疗顺铂不耐受且既往接受过一次或多次系统治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。据悉，为了能够早日惠及中国患者，目前公司已积极探讨可行的加速中国患者可及的方案，在不久的将来有望给更多中国患者提供创新有效的治疗选择。
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