【制药网 企业新闻】近年来，在肿瘤药物方面，选择开发大分子生物药的药企扎堆竞争，而小分子药物竞争格局相对良好，且在治疗肿瘤及非肿瘤疾病领域也显示出巨大的潜力。弗若斯特沙利文的数据显示，中国小分子肿瘤靶向疗法市场预计到2025年将达到1205亿元，2020年至2025年期间的年复合增长率为26.3%，并预计到2030年将增至2070亿元，2025年至2030年期间的年复合增长率为11.4%。近年来，随着医保覆盖扩大、居民支付能力不断增强，小分子药物领域也吸引了一批药企积极布局。与此同时，资本也纷纷加码该领域。
10月15日消息，专注于发现及开发创新且差异化的小分子肿瘤疗法的和誉-B正式在港交所上市交易，发行价格为12.46港元/股，公司市值87.53亿港元。
和誉-B是国内的一家新药研发公司，专注于肿瘤新药研发，重点聚焦小分子肿瘤靶向和肿瘤免疫药物，开发新颖及高潜力药物靶点的first-in-class或best-in-class创新药物。
招股书显示，和誉的产品管线主要涵盖的是小分子肿瘤精准治疗及小分子肿瘤免疫治疗，共有14款候选药物，5款处于临床阶段，截至目前，该公司于全球4个国家及地区已取得9项IND批准。
另外，和誉-B拥有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)管线，核心产品包括FGFR4抑制剂ABSK011和泛FGFR抑制剂ABSK091等。
其中，ABSK011是一种潜在的高选择性小分子 FGFR4 抑制剂，正在开发用于治疗异常 FGFR4 信号通路激活的晚期肝细胞癌(肝细胞癌)。目前，公司已在中国台湾启动晚期实体瘤的Ib期临床试验，并已提交ABSK011联合罗氏的抗体PD-L1抗体阿特珠单抗，治疗晚期肝癌细胞患者的II期临床申请，罗氏将提供阿特珠单抗。目前全球尚无FGFR4抑制剂上市。
ABSK091则是一种潜在高选择性小分子泛FGFR抑制剂，正在开发用于治疗各类实体瘤，自阿斯利康授权引进。截至发稿日，全球仅有3款泛FGFR抑制剂获批，而国内尚未有获批的泛FGFR抑制剂。有分析认为，和誉的ABSK091有望实现弯道超车，并且有潜力成为全球泛FGFR抑制剂中best-in-class的药物。
数据显示，FGFR4抑制剂市场规模正不断扩大。沙利文预期，2025年到2030年全球FGFR4抑制剂市场将会由2.32亿美元达到24.35亿美元，年复合增速高达60.1%，全球FGFR4抑制剂市场会迅速扩张。而泛FGFR抑制剂仍处于初步开发阶段，2020年全球约1亿美元，沙利文预期2035年将增至215亿美元。从和誉-B在该领域的布局来看，可见其眼光之独到。
基于其丰富的产品研发管线，和誉-B此次上市获得了众多国内外资本的青睐，包括LAV, UBS, BlackRock, Warburg Pincus, Temasek, OrbiMed, Vivo, Hudson Bay, Lake Bleu Prime, Janchor Partners, AIHC等基石投资者。同时，其联席保荐人为摩根士丹利和摩根大通，可见和誉-B获得的高度认可。
根据招股章程，和誉医药此次 IPO 所得款项净额，拟用于以下用途：约 19.7% 用于核心候选产品 ABSK011 临床开发及未来的研发、商业化等；约 32.6% 用于核心候选产品 ABSK091(AZD4547)临床开发及未来的研发、商业化等；约 28.0% 用于公司其他临床阶段产品及管线的候选产品；约 8.4% 用于临床前研究，包括持续开发的研发平台及研发新型临床前候选药物。
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