【制药网 行业动态】近期各大跨国药企陆续发布半年报，包括诺华、强生、罗氏、辉瑞、BMS、默沙东、赛诺菲、阿斯利康等，其中大部门跨国药企上半年得益于重磅产品的拉动，业绩有所增长。近日消息，又一家跨国药企公布2021年上半年成绩单。
8月5日，Theravance生物制药发布2021年上半年财报，公告显示，截至 2021 年 6 月 30 日止六个月，用于经营活动的现金净额为 1.200 亿美元，其中包括 1.321 亿美元的净亏损、非现金和其他对账项目调整导致的现金净增加 3830 万美元以及经营资产和负债变动导致的现金减少 2,620 万美元。
截至 2020 年 6 月 30 日止六个月，用于经营活动的现金净额为 1.084 亿美元，其中包括 1.459 亿美元的净亏损、非现金和其他对账项目调整导致的现金净增加 4610 万美元以及经营资产和负债变动导致的现金减少 860 万美元。
据悉，2015年1月，公司与 Viatris Inc.(前身为 Mylan Ireland Limited)建立战略合作，以开发和商业化 revefenacin，包括 YUPELRI ®(revefenacin)吸入解决方案。截至 2021 年 6 月 30 日，公司有资格从 Viatris 获得潜在的全球(中国和邻近地区除外)开发、监管和销售里程碑付款，总额高达 $205.0 总计 100 万美元，其中160.0 百万美元与 YUPELRI 单一疗法相关，以及45.0 百万与未来潜在的组合产品相关。美元的160.0 百万与单一疗法相关，$150.0 百万与基于实现特定净销售额水平和 $ 的销售里程碑有关10.0 百万与欧盟(“欧盟”)的监管行动有关。美元45.0 与未来潜在组合产品相关的百万美元仅与开发和监管行动有关。
YUPELRI 是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)，该药可与任意的标准喷射雾化器兼容，用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的维持治疗。2018年11月，该产品批准成为在美国市场用于治疗COPD的雾化支气管扩张剂。公司预计，至少在未来几年内将继续产生净亏损，因为公司继续进行药物发现和开发工作，并产生大量临床前和与其当前的候选产品相关的临床开发成本以及与 YUPELRI 相关的商业化和开发成本。
另外，公司表示，如果继续推进其候选产品进入并通过额外的临床研究，将产生大量费用。例如，公司启动了 izencitinib 治疗溃疡性结肠炎的 2b/3 期诱导和维持研究，启动了 izencitinib 治疗克罗恩病的 2 期诱导研究，并且已将安普西汀(TD-9855)推进到 3 期注册计划。与这些临床研究相关的费用是巨大的。虽然 YUPELRI 业务在 2020 年下半年在品牌基础上实现盈利，但公司将继续产生与 YUPELRI 在美国(“美国”)商业化相关的成本和费用，包括维持独立的销售和营销具有适当技术专长、医疗事务存在和顾问支持以及上市后研究的组织。
资料显示，Theravance Biopharma, Inc.致力于小分子药物的发现、开发与销售，涉及细菌感染、中枢神经系统、呼吸疾病和胃肠运动障碍等领域。公司拥有一种已批准的内部发现、开发的产品，内部发现的候选产品和一些与制药公司的战略合作。根据公司与GSK达成的协议，公司对GSK将来可能在一些药品项目相关的投资感兴趣，包括umeclidinium封闭三重组合、维兰特罗、糠酸氟替卡松、双官能毒蕈碱antagonistβ2诱导剂GSK961081和FF组合、MABA单药治疗。
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