【制药网 企业新闻】罕见病又被称为“孤儿病”，在我国，罕见病患者人数高达2000万人以上，并且每年新增患者超过20万。一直以来，罕见病患者都面临着诊断难、治疗难、用药难的局面，为了加快罕见病药物惠及患者，我国高度重视罕见病治疗工作，先后发布了如罕见病目录、罕见病诊疗指南、鼓励创新等文件措施，加快罕见病药物获批进入国内市场利好患者，同时鼓励药企积极投入研发罕见病药物，以满足罕见病患者有效治疗的需求。
根据北海康成招股书，2020年到2030年，全球罕见病药物市场规模将从1351亿美元增至3833亿美元，年均复合增长率达10.99%；中国市场则有望从13亿美元增至258亿元，年均复合增长率34.82%。
面对日益庞大的中国市场，以及不断优化的政策环境，外商投资兴业的热情也不断高涨。例如，武田制药早于1994年便进入中国市场，目前在中国拥有超过2700名员工。中国是武田制药的全球战略市场之一。
近年来，武田制药在罕见病领域开启“加速模式”，持续加码中国市场。据悉，过去5年，武田制药在中国累计投资超过15亿元用于新药研发，位于上海的武田亚洲开发中心是武田全球四大区域开发中心之一。
2020年，武田制药已经有5款罕见病创新疗法在中国获批，覆盖A型血友病、法布雷病、戈谢病、遗传性血管性水肿等疾病领域。其中在2020年8月份，武田用于治疗法布雷病的药物瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)获批进入中国市场，并在不到一年的时间内被相继纳入山东和陕西等省份的大病保险保障范围。
与此同时，武田也和中国本土企业不断建立深层次合作关系，并加速推动数字化战略升级。例如2021年3月份，武田启动开放式创新孵化器TakedaSpark，该平台旨在与行业的创新公司联手，提升疾病筛查效率和检测精准率，进一步推动精准医疗的实践与推广。
近日消息，在中国红十字基金会与武田中国战略合作签署仪式上，武田中国与中国红十字基金会宣布达成战略合作，这也意味着，武田制药在中国罕见病领域的布局再下一城。
根据此次战略合作，双方将共同打造基于罕见病患者实际需求的诊疗方案，包括：提升罕见病诊疗能力，推动我国罕见病患者整体治疗水平的提高，缩短罕见疾病的诊断时间，加强公众和患者对罕见疾病的认知，构建罕见病患者全病程管理生态体系，共同设立罕见病相关项目的专项基金等。同时通过开展医生教育、患者教育、患者援助、患者关爱等系列活动和项目，推动我国在遗传性血管性水肿、法布雷病，戈谢病等特定罕见病领域的发展，提高患者创新药物可及性和全病程管理能力。未来两年内，双方将逐步推进各项工作的落地实施，共同推动罕见病诊疗领域的建设和发展。
值得一提的是，除了罕见病以外，武田还专注于肿瘤、消化、神经科学等领域，同时针对血液制品和疫苗等特定领域进行专项研发投入。按照武田中国“武聚未来”的计划，未来将采取全球新药同步开发策略，让中国患者同步受益于全球创新药。至2025年，其将会在中国上市超过15款创新药物，惠及超过1000万中国患者。
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