【制药网 市场分析】目前，第三批国家集采55个品种药品已在全国公立医院相继落地。这55个品种涵盖糖尿病、高血压、抗肿瘤等领域，平均降价达到53%，将大大减轻患者的药费负担。
业内认为，未来几年內药品集采会加速，降价成为大趋势。在此背景下，看好产品组合丰富、研发能力强的药企，如中国生物制药、康方生物以及药明生物等。
中国生物制药
中国生物制药是一家医药研发集团，产品包括多种生物药和化学药，在肝病、肿瘤、心脑血管病等领域均有布局。
2020年三季报显示，中国生物制药前三大药品品类包括抗肿瘤产品、抗感染产品和呼吸系统产品。其中抗肿瘤板块2020Q1-Q3实现收入57.92亿元、同比+37.8%，维持高增长，占公司总营收比例从2019Q1-Q3的21.76%提升至2020Q1-Q3的31.95%，成为公司收入占比至大的板块。另外，2020Q1-Q3抗感染板块实现收入10.65亿元，同比+19.5%；2020Q1-Q3呼吸系统领域实现收入9.64亿元，同比+17.3%。
中国生物制药高研发正进入快速兑现期，商业合作稳步推进。公司2020Q1-Q3研发费用21.07亿元，占总营收的11.6%。在持续研发高投入下，公司研发成果丰硕，目前已有临床批件、正在进行临床试验和报产的在研产品共398件，产品管线丰富。
2018年、2019年和2020年Q1-Q3，公司获批上市产品数分别为13、26、26个，研发兑现速度明显加快。2020、2021、2022年计划上市新产品33、31、35个。其中PD-1单抗(与康方生物合作)、利妥昔单抗、阿达木单抗、重组VIII因子和安罗 替尼的第5个适应症有望明年获批上市；曲妥珠单抗、贝伐珠单抗有望在2022年获批上市。
此外，公司还与奥克特砝码、亚盛医药、安博生物、InsilicoMedicine(AI辅助抗癌药开发)等企业开展产品引进或共同开发战略合作，进一步丰富产品管线，奠定公司未来长期增长的基础。
值得一提的是，中国生物制药近日还向科兴中维出资5亿余美元，公司方面在公告中称，疫苗与本集团现有药品相结合，可完善本集团的产品体系，拓宽销售管道，推动未来业务增长，提升本集团整体营运抗风险的能力。同时，进军疫苗研发生产领域，也可以使本集团加速向“全产业链”型企业转型升级的步伐。
康方生物
康方生物研发管线覆盖抗肿瘤、自身免疫疾病等多个领域，拥有在研项目20多项，其中处于临床研究阶段产品11项。其在研管线涵盖肿瘤、免疫领域多款未来重磅品种。
其中在抗肿瘤领域，康方生物的PD-1/CTLA-4双抗AK104，用于宫颈 癌II期临床完成患者入组，范围内尚无同靶点产品上市，AK104已被纳入突破性治疗药物品种。PD-1 产品派安普利单抗cHL适应症已递交NDA，预计2021年获批上市，上市后有望与天晴抗肿瘤管线更多产品联用。
在自身免疫疾病领域，公司研发管线全面布局二代靶点IL-12/IL-23，IL-17。同靶点现有上市产品均为进口产品，治疗费用昂贵，公司产品有望一梯队上市，为自身免疫疾病患者提供更多的选择方案。
药明生物
药明生物是药明康德关联公司，在生物医药CDMO领域内具有举足轻重的影响力。公司专注于打造开放式一体化的能力和技术平台，致力于为客户提供专业化的一站式生物制药研发生产服务，实现从概念到商业化生产的全过程，加速生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
截至2020年6月30日，在药明生物平台上研发的综合项目达286个，包括141个处于临床前研究阶段，125个在临床早期(I期，II期)阶段，19个在后期临床(III期)以及1个在商业化生产阶段。预计到2023年后，公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将超过28万升。由此可见公司强大的技术实力。
今年以来，药明生物正不断加速技术创新变革，提升服务水平。11月20日，药明生物宣布位于浙江省杭州市的一体化新业务创新中心正式投入运营。该中心规划建筑面积达3.5万平方米，将入驻超过1000名科学家为合作伙伴提供服务。
11月11日，总投资约30亿元的药明生物CDMO项目及创新中心正式落户无锡高新区。其中规划总投资约20亿的CDMO项目占地约80亩，建设符合美国、欧盟和中国CGMP标准的生物大分子药研发、中试和生产的基地。建成后细胞培养产能4.8万升，项目具体业务包括抗体类药物、重组蛋白等工艺研发及规模化生产，临床用
原料药的生产以及生物药商业化生产等；总投资约10亿元的创新中心占地约63亩，旨在为中小型创业公司提供人员、设备、场地、实验耗材等方面的一站式服务等。
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