【制药网 医药股市】7月13日早盘，医药股盘中大幅拉升。截至09:50，京新药业、海利生物、健康元等7股涨停，亿帆医药涨超9%。
其中，13日亿帆医药开盘报27.24元，截止09:50分，该股涨10.02%报29.21元，封上涨停板。
2020年7月10日，该股净流出金额8159.51万元，主力净流出1.06亿元，中单净流入1301.35万元，散户净流入1151.56万元。近一个月内，亿帆医药共计登上龙虎榜0次，表明亿帆医药股性不活跃。
资料显示，亿帆医药主要从事医药产品、
原料药和高分子材料的研发、生产和销售。截止2020年3月31日，亿帆医药营业收入13.2463亿元，归属于母公司股东的净利润3.2342亿元，较去年同比增加119.7877%，基本每股收益0.26元。
亿帆医药2020年7月3日在深交所互动易中披露，截至2020年6月30日，公司股东户数为4.19万户，较上期(2020年6月19日)增加2165户，增幅达5.45%。不过，亿帆医药股东户数还低于市场平均水平。根据Choice数据，截至2020年6月30日，A股上市公司平均股东户数为4.9万户。全部A股上市公司中，30.28%的公司股东户数在2万~4万区间内。
值得一提的是，近期以来，亿帆医药也频频受到机构的关注和调研。7月3日至7月9日，针对亿帆医药进行调研的机构达到107家，。在调研纪要中，有机构问到，F-627三期临床结果体现了什么？
公司表示，F-627是目前全面的G-CSF临床研究，是与Neupogen(短效原研)和Neulasta(长效原研)进行过大样本头对头研究的药物，试验患者覆盖欧洲、美国及中国，研究结果F-627的疗效和安全性与两个原研产品相比都达到具备相同疗效和安全性的结果；同时与Neulasta相比，在亚组分析中对于部分人群的患者显示出具备优效的趋势和可能性。
随后在7月12日，亿帆医药宣布已完成F-627在中、美同时开展的所有临床试验，并达到临床试验预设目标。截至目前，公司完成了相关免疫原性的中和抗体检测，结果为阴性，证实了F-627作为单一治疗药物的安全性。至此，有关F-62705试验圆满达到临床试验预设目标，试验取得了圆满成功。检测完成后，公司将提交BLA(生物药品新药注册申请)。
据悉，F-627是基于EVIVE现有具有自主知识产权Di-KineTM双分子技术平台开发的创新生物药品种，目前主要应用于治疗肿瘤患者在放化疗过程中引起的粒细胞减少症。
数据显示，2019年中国G-CSF约有5.11亿美元的市场规模，其中长效主要有津优力、新瑞白、和艾多3家。业内分析认为，F-627较津优力、新瑞白等而言更具有市场推广潜力；F-627中美上市后，预计美国市场空间可达到2至3亿美元(中性5%市占率)，中国市场空间可达5亿元人民币(中性10%市占率)。
展望医药股后市，业内建议从三个角度去布局长期机会。一是“高成长”主线，即医疗器械和生物制品板块，包括受益于新基建的医疗设备类的企业和新一代自主创新\进口替代的医疗器械企业；二是“创新药”主线；三是“消费升级”，建议逢低布局部分客户阶段性受特殊时期冲击的各赛道。
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