【制药网 企业新闻】有消息称，再鼎医药和再生元于今日宣布，达将成1.9亿美元合作，就一款CD20xCD3双特异性抗体REGN1979在中国内地、香港、中国台湾和澳门地区的开发和商业化达成战略合作。
根据协议，再生元将获得3000万美元的头款，并可获得高至1.6亿美元的注册及销售里程碑付款。再鼎医药则将分担部分REGN1979的开发费用，并获得在中国内地、香港、中国台湾和澳门地区在肿瘤领域开发和单家商业化权利。除此之外，再生元还将获得未来该产品商业化后的部分收益。同时，再生元将负责为REGN1979在协议区域内的开发和商业化进行生产和供应。
据了解，REGN1979已被美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。目前，REGN1979还正在晚期滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和其它淋巴瘤患者中进行一项I期临床研究和一项可能成为注册试验的II期临床研究。
实际上，在肿瘤药市场近年来前景不断向好的情况下，作为国内的创新型生物制药公司的再鼎医药，就通过License in模式不断在这一领域进行布局。例如，早在2016年再鼎医药就从美国肿瘤制药公司Tesaro引进，获得了尼拉帕利在中国市场的头家研发和销售权。
据悉，License in是一种产品引入方式，核心是“产品引进方”向“产品授权方”支付一定的头款，并约定一定金额的里程碑费用(按品种开发进展)以及未来的销售提成，从而获得产品在某些国家(地区)的研发、生产和销售的商业化权利。
目前，再鼎医药通过这种方式已与多个的生物制药公司建立了合作伙伴关系，并凭借一系列成功合作案例，不断打造着中国创新生物技术公司中强大的晚期肿瘤产品管线。
总体来看，随着近年来中国本地创新药企业的发展，越来越多的企业开始尝试这种强强联手的创新模式。但其实并非所有药企都能运用该模式，这种方式对于引进方的综合能力要求较高，包括产品筛选能力、产品资源对接能力、资金支付能力、团队研发/运作能力等。因此，相关药企在进行产品线布局时，还是应该要做好充分考虑，量力而行。
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