【制药网 行业动态】近日，吉利德公布2019年业绩显示，全年总收入224.49亿美元，相比2018年增长1.5%。其中，艾滋病产品销售收入164.38亿美元，相比2018年增长12%，在公司总收入中的占比提升至73.32%，是吉利德核心的业务板块。此外，吉利德乙肝药物Vemlidy随着在中国的获批，打开了巨大的市场，进而实现了52%的增长。吉利德预计，随着对美国市场的渗透和中国市场的拉动，Vemlidy在2022年可以实现10亿美元收入。
事实上，除了吉利德外，强生、辉瑞、诺华等多家跨国药企也都在近期陆续发布了2019年业绩报告。例如1月22日，强生公布2019年业绩，全年实现总收入820.59亿美元，同比增长0.6%。其中，制药业务板块收入421.98亿美元(+3.6%)、医疗器械业务板块收入259.63亿美元(-3.8%)、消费者保健业务收入138.98亿美元(+0.3%)。制药业务板块仍是强生能够保持增长的主要驱动力，而增长较快的两个疾病领域则是自身免疫疾病(139.5亿美元，+6.3%)、肿瘤(106.92亿美元，+8.6%)。
1月28日，辉瑞公布2019年业绩，全年实现总收入527.50亿美元，同比下降1%。从细分业务来看，生物制药业务全年总营收为394亿美元，增长8%；普强业务收入达102.33亿美元，下跌16%。但中国市场营收增长7%，这主要得益于一系列过专利期品牌药Viagra、Celebrex、Zoloft和Lyrica的推动，这些药物尚未进行带量采购，同时对抗已经进入带量采购的Lipitor(立普妥)和Norvasc(络活喜)销售下滑的影响。其中，财报还显示，辉瑞第四季度生物制药业务增长的动力包括了抗感染产品和沛儿13在中国市场的良好业绩表现。
1月29日，诺华公布2019年业绩。财报显示，诺华2019全年实现营收474.45亿美元，同比增长6%。其中，创新药业务收入达377.14亿美元，同比增长8%；仿制药业务部门山德士Sandoz收入97.31亿美元，同比下降1%。值得注意的是，诺华初次在财报中提及中国区业绩。财报显示，诺华中国市场销售额增长达两位数，并有望在2024年实现翻倍。另外，在前段时间的JP摩大会上，诺华集团CEO万思瀚曾表示，预计在未来五年将在中国落地50个NDA计划(新药申请)，平均每年10个。
目前，从跨国药企整体业绩增长来看，各方的业绩增长从数字上亮点不是十分明显，而通过并购、剥离业务“瘦身”等举措拉动业绩回暖的效果也仍待观察。但很明确的一点是，对于跨国药企来说，中国市场或许依然是新兴市场中潜力巨大的成长空间。
以吉利德来说，自2017年以来，吉利德已经先后有8款药物获得中国NMPA的批准，4款新药进入国家医保目录，分别是乙肝药Vemlidy、丙肝药Epclusa、丙肝药Harvoni、艾滋病药物Genvoya。另外，在年初的这场新冠疫情下，吉利德中频频被各方关注，旗下克力芝、瑞德西韦都被纳入了研究，如果旗下药物被验证疗效，显然中国市场又将为其带来巨额订单。
实际上，一直以来因中国人口基数大、市场庞大，一些即便是过了专利期的药品仍能在中国保持良好的增长势头，如2013年至2017年立普妥、波立维、可定等药品，中国市场的贡献率占的一半之多。因此，中国市场是跨国药企不可或缺的业绩发展市场。目前，为适应新的市场方向，跨国药企正在积极谋变，同时，与本土药企之间的竞合关系也在不断深入展开。
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