| 方向 | 会议议题 | |
| 法规与监管 | 生物制品的全生命周期监管和新法规进展 | |
| 《治疗用生物制品病毒污染风险控制实施指南》 | ||
| 基于新版药典对于生物药工艺及药物质量控制的思考 | ||
| 生物药新进展与产业化经验分享 | 单抗药产业化现状与基因治疗的发展趋势 | |
| 生物仿制药从中国到的发展 | ||
| 多功能抗体在癌症治疗领域的新突破 | ||
| 治疗性抗体的发现与开发 | ||
| CMO、CDMO | CMO和CDMO企业如何赋能中国创新生物药产业化 | |
| 打造生物药技术平台，加速发展生物产业 | ||
| 合规生产 | 2020版药典新增药品洁净实验室微生物检测新增内容解读 | |
| 生物药产业化过程中的质量风险管理 | ||
| 生物医药GMP生产中生产工艺变更与管理 | ||
| 生物药生产现场核查常见问题与应对策略 | ||
| 抗体药物质控分析技术中的关键问题 | ||
| 临床使用与营销 | 治疗性生物制品临床使用情况与定价策略 | |
| 当前临床使用抗肿瘤药物与创新生物药 | ||
| 闭门会议 | 如何携手加快中国创新生物药产业化 | |
（会议议程以现场为准）
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