【中国制药网 会议论坛】“拨开云雾见天日，守得云开见月明”，几场潇潇风雨后，山青了，草绿了。2016年5月26，恰逢烟雨，由飞天教育集团与奥星集团联合主办，中国制药网等协办的“第四届制药行业验证技术论坛”在杭州海外海百纳酒店隆重召开。本次论坛围绕制药行业新动态、GMP认证、验证等问题展开讨论，齐集了行业精英、领域专家、药企高管等300人参加。
随着GMP2010修订版和2015年中国药典的实施，国家药监局加大了研发现场检查和临床试验数据完整性的检查力度，同时也加强了药品生产企业的飞行检查力度。在严格的药品监管与检查下，药企该如何应对?本次论坛，通过各大精英、专家对制药行业新动态、GMP认证、验证等问题进行激烈讨论后，正处于谜团的药企是否能“拨得云开”，“见得天日”?
本次论坛通过“计算机化系统验证论坛”、“验证新技术论坛”、“数据完整性论坛”、“工艺与清洁验证论坛”、“实验室论坛”、“风险评估论坛”六个分论坛向制药同仁介绍和分享制药行业热点问题，力求营造重点突出、主题鲜明的专业学术氛围，是企业了解行业资讯和交流实践经验的超值平台。
在本次论坛上，各制药企业还可以通过会务组提前预约专家，与专家进行一对一交流，有针对性地探讨、解决工作中遇到的疑难问题。
笔者获悉，26日上午，香港奥星集团副总经理马义岭针对企业对政策的理解不同，在实施过程中可能出现的偏差，以及GMP在国内外的差异性容易对企业产生解读误导等问题，为大家带来了“GMP相关法规指南动态分析”。当前，GMP监管日趋严格，马义岭对GMP相关法规指南动态的分析吸引了众多与会者。
香港奥星集团副总经理马义岭发表演讲
截止发稿，本次论坛仍然在火热进行中，中国制药网作为本次论坛的重要媒体支持单位，将会进行全程跟踪报道，更多精彩内容敬请持续关注中国制药网!
奥星集团副总经理马义岭接受中国制药网采访
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