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　　【中国制药网 会议报道】5月28日，由中国医药行业协会主办，中国制药网、中国化工仪器网协办的第三届“制药行业验证技术”专题论坛在杭州海外海百纳大酒店隆重举行。
　　
　　2015年是GMP实施的关键一年，未通过GMP认证的企业需要在本年进行冲刺，已通过GMP认证的企业也时刻面临着GMP飞行检查的严峻挑战。对于国内制药企业来说目前关键的是如何持续保证验证状态的合规性，只有持续合规才能满足目前的监管要求。
　　
　　中国医药行业协会根据国内外法规指南对验证技术的新要求特举办“第三届制药行业验证技术论坛”。本届论坛将通过中国GMP验证技术拓展及欧美GMP验证技术两个分论坛向制药同仁介绍和分享制药行业热点问题。
　　
　　据了解，该届验证技术论坛是一次涵盖国内外专家针对验证技术分析宣讲、国内新版GMP认证专家宣讲答疑以及新动向等内容的制药行业验证技术盛典！是企业了解行业资讯和交流实践经验的超值平台！本次活动可与专家一对一交流，现场问答，更有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。