【制药网 行业动态】截至目前，创新药企荣昌生物、君实生物、信达生物纷纷公布三季度业绩报告，那么这三家企业战绩如何？
荣昌生物前三季度营收大增293%！
根据荣昌生物10月29日发布的三季度业绩报告，2026年前三季度公司实现营业收入67.64亿元，同比增长293.28%，实现归属于上市公司股东净利润52.73亿元，同比实现扭亏。其中，第三季度公司营收收入达 9.1 亿元，同比增长 46.41%。
公司业绩持续高增，是自研产品放量、内部运营提效、BD收益兑现等多重因素共振的结果。荣昌生物是国内为数不多打通研发、生产、商业化全链条的创新药企，两大核心产品泰爱®(泰它西普/RC18)、爱地希®(维迪西妥单抗)均已纳入国家医保目录，分别锚定自身免疫、肿瘤两大黄金赛道，构筑起公司稳定的收入基本盘。
资料显示，泰它西普是荣昌生物自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白新药，依托全新靶点、全新分子结构与作用机制，目前已在国内拿下系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征、IgA肾病五大适应症上市许可。靶向HER2的维迪西妥单抗是国内原创ADC药物，也是国内少数同时斩获FDA、NMPA突破性疗法双认定的ADC品种，目前在国内已获批五项适应症。
除了本土商业化稳步推进之外，海外权益授权也是荣昌生物业绩兑现的重要路径。2026年1月，公司与艾伯维就创新药RC148达成独家授权合作。根据协议，荣昌生物获得6.5亿美元首付款，并有资格获得最高49.5亿美元里程碑付款及两位数销售分成。数据显示，截至10月，公司已有泰它西普、维迪西妥单抗、RC28和RC148四款核心药物完成海外授权，相关交易累计总额超过126亿美元。
君实生物前三季营收25亿元
根据君实生物10月29日发布的2026年三季报显示，前三季度，公司延续上半年增长势头，实现营业收入25.13亿元，同比增长39.18%，增长主要来自商业化药品销售放量。其中，第三季度公司实现营业收入8.17亿元，同比增长28.19%
今年前三季度，君实生物的核心产品特瑞普利单抗(商品名：拓益®/LOQTORZI®)延续放量态势，实现国内市场销售收入约人民币19.64亿元，同比增长约31%。适应症拓展方面，5月，特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗用于一线治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的新适应症获得国家药监局(NMPA)批准上市，成为其在中国内地获批的第13项适应症。今年7月，特瑞普利单抗注射液用于可切除II-III期非小细胞肺癌围手术期治疗的补充申请获国家药监局(NMPA)受理，覆盖的治疗人群有望进一步拓展。目前，特瑞普利单抗的前12项适应症均已纳入国家医保目录，是目录中用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。
公司BD合作也再下一城。2026年6月，君实生物与复星万邦就偌考奇拜单抗(IL-17A单抗，JS005)达成研发与商业化合作。君实获得2.15亿元首付款，最高达11.25亿元的开发和销售里程碑付款，以及大中华区净销售额双位数百分比的分级销售提成。这一合作为公司带来即期现金流入。
信达生物第三季度产品收入超47亿元
根据信达生物10月29日发布的公告显示，2026年第三季度公司产品收入超过人民币47亿元，同比增长超过40%。信达生物还重申了2030年的目标：致力于实现总收入350亿至400亿元。
公告显示，综合管线新品信尔美(玛仕度肽)、信必乐(托莱西单抗)及信必敏(替妥尤单抗)渗透持续提升，叠加多款酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产品快速放量，共同推动商业化产品组合整体增长。研发与战略方面，公司正推进3项核心资产进入全球III期临床，目前共有41款管线处于临床阶段、超100项早期项目推进中。
在创新药出海合作中，公司与辉瑞、礼来、武田、罗氏等跨国药企合作研发项目超过20项，其中包括五个共同开发及共同商业化(Co-Co)管线。
创新药行业进入业绩兑现周期，商业化能力、管线梯队、全球 BD 能力，共同成为创新药企的核心竞争力。国产创新药不再只依靠管线故事，医保落地、临床价值、全球授权、持续的新品接力，共同决定企业长期发展空间。上述三家创新药企的三季报，既是阶段性成果的检验，也为国内创新药行业的差异化发展提供了样本。
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