【制药网 行业动态】近日，和黄医药宣布，与葛兰素史克(GSK)附属公司就创新抗肿瘤候选药物HMPL-A830达成的独家开发和许可协议已完成交易。协议显示，和黄医药将获得1.1亿美元首付款，并有资格获得高达11.85亿美元的开发、监管及商业销售里程碑付款，以及基于年度净销售额的分级特许权使用费。
HMPL-A830是和黄医药开发的抗体靶向治疗偶联物(ATTC)，也是其创新有效载荷平台下的第三款候选药物。与传统抗体药物偶联物(ADC)通常将抗体与细胞毒性载荷结合不同，HMPL-A830可将高选择性KRAS小分子抑制剂作为载荷，与抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联。交易完成后，和黄医药仍负责全球Ⅰ期临床开发，并保留大中华区的开发和商业化权利。
业内认为，此次合作表明，跨国药企与中国企业的合作不再局限于临近上市的产品，具有差异化机制的早期资产同样有机会获得海外开发合作。实际上，2026年以来这样的案例也并不少见。如9月1日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，就其三抗药物SIM0660(CD79a/CD19/CD3)与罗氏签署独家授权许可协议。
据协议条款，罗氏将获得SIM0660在全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。先声再明将有资格收取高达15.30亿美元的总交易付款，其中首付款7500万美元。SIM0660是先声再明研发的靶向CD79a/CD19/CD3的三特异性抗体，由T细胞衔接器(TCE)多特异性抗体技术平台开发。
5月12日，恒瑞医药与百时美施贵宝公司宣布双方达成全球战略合作及许可协议，共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目，以加速创新药物研发，惠及全球患者。
本次合作协议包含4项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4项BMS免疫学项目，以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的5项创新项目。根据协议，BMS获得上述恒瑞原研项目及依托恒瑞平台共同研发项目在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区以外的全球独家权利。而恒瑞拥有共同开发特定项目的选择权，并且有机会与BMS在全球范围内共同开展特定的商业化活动。
5月29日，信达生物发布公告，宣布集团与辉瑞达成全球战略许可及合作协议，聚焦12个突破性肿瘤早期及源头创新研发项目，交易总额高达105亿美元。
本次合作覆盖抗体偶联药物(ADC)、多特异性抗体两大核心品类，均具备新型差异化载荷、独特结构设计及免疫调节优势，包含8个信达生物自有早期管线项目，以及4个由辉瑞提出的全新研发项目。
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总的来说，跨国药企的中国采购逻辑，已经从“买已验证的后期管线”系统性地前移至“买早期差异化设计”。未来，预计还有更多跨国药企愿意为“尚未被临床验证、但分子设计逻辑或平台能力具有明确差异化”的中国早期创新资产支付高额首付款。
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