【制药网 企业新闻】 近日，GSK宣布与恩沐生物达成协议，将以7.5亿美元的总交易额收购后者的一款三特异性TCE抗体的全球权益。根据协议，GSK将支付一笔预付款，恩沐生物还有资格获得与研发及商业化进展挂钩的里程碑付款。GSK计划开发该候选药物用于多发性骨髓瘤治疗，预计2027年启动I期临床试验。
该协议建立在GSK与恩沐生物现有合作关系的基础上，2024年10月，GSK以8.5亿美元的总交易额收购TCE三抗CMG1A46。这是一种处于临床阶段的CD19和CD20靶向T细胞接合器。GSK计划开发和商业化CMG1A46用于B细胞驱动的自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮肾炎(LN)，并有可能扩展到相关的自身免疫性疾病。
恩沐生物曾以口头报告的形式公布了CMG1A46针对非霍奇金淋巴瘤的临床前研究数据，临床前研究显示，该药在血液和组织中显示出快速，深度的B细胞消耗，这可能会使患者产生更持久的反应。
据了解，GSK为了应对其畅销HIV药物即将面临的专利失效，在新任CEO Luke Miels上任后，公司一直在加速通过收购弥补肿瘤业务短板，以及巩固免疫与呼吸领域的既有优势。
如GSK在2026年6月9日发布声明称，同意收购临床阶段生物制药公司 Nuvalent，交易价值 106 亿美元，旨在拓展肿瘤治疗领域。预计该交易到第三季度将会完成，仍需获得监管部门批准。Nuvalent是一家美国激酶靶点精准靶向疗法开发商，致力于开发针对癌症的临床证明激酶靶点的靶向疗法。
值得一提的是，9月消息，GSK正在推销美元债券，以帮助为其106亿美元收购Nuvalent Inc.的过桥融资进行再融资。此前该制药商已完成了35亿欧元(约合41亿美元)的欧元计价债券发行。
2月25日，GSK宣布已与35Pharma达成收购协议，将以9.5亿美元现金收购后者的全部股权。资料显示，35Pharma是一家拥有早期高血压药物资产的生物技术公司。此次收购GSK将把35Pharma的实验性肺动脉高压药物HS235纳入GSK麾下，从而强化其呼吸系统疾病领域的未来产品储备。
目前，35Pharma核心管线项目HS235已在健康受试者中完成Ⅰ期临床试验，即将在肺动脉高压(PAH)等人群中开展正式的临床研究。
1月，GSK宣布以22亿美元全现金交易收购美国生物制药公司RAPT Therapeutics，获得其核心管线长效抗IgE单抗ozureprubart的全球开发权(中国大陆及港澳台地区除外)。
Ozureprubart由上海济煜医药研发，2024年12月以7.075亿美元授权给RAPT Therapeutics；该药物目前处于预防食物过敏的IIb期临床阶段，通过每12周一次皮下注射的给药设计，有望解决现有疗法需频繁注射的痛点。
总的来说，GSK发起的收购主要聚焦于填补既有业务缺口，标的以临床后期、临近上市或已验证机制的资产为主。未来，有清晰的临床数据和商业化路径的资产预计将受到其更多青睐。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论