【制药网 医药股市】8月11日，创新药概念持续走强，截至11:30，万邦医药20cm涨停，甘李药业涨停，振东制药、博瑞医药、迈威生物等涨超11%。
数据显示，截至8月11日11:30，万邦医药上涨20%，涨停，报70.39元，成交18.35万手，成交额12.05亿元。甘李药业上涨10%，涨停，报74.47元，成交14.84万手，成交额10.99亿元。振东制药上涨15.78%、博瑞医药上涨13.1%、迈威生物上涨11.56%。
机构指出，近期多家海外MNC与CXO披露中报盈喜并上调2026年全年指引。整体看，海外MNC销售与利润保持增长，CXO订单端改善并逐步向业绩兑现，进一步验证全球创新药研发投入与产业链需求仍处于较高景气区间。
从个股来看，甘李药业减肥药出海加速。8月10日，甘李药业公告称，公司已与欧洲药企Menarini签署许可协议，将自主研发的博凡格鲁肽注射液超重或肥胖适应症在欧洲39个国家和地区的上市注册及商业化权益授权给对方，国际化发展步伐进一步提速。
Menarini将在合同签署后支付6200万欧元不可退还首付款，并根据研发、上市及销售节点支付累计最高6.64亿欧元里程碑付款。此外，产品商业化后，Menarini还将根据年度净销售额按最高双位数比例支付梯度特许权使用费。
资料显示，博凡格鲁肽注射液是甘李药业自主研发的GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)，定位为每两周给药一次的长效制剂。GZR18的全球多中心临床研究正在加速推进：其在中国已完成II期临床，并于2026年4月成功完成成人肥胖合并中重度OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停)的III期临床头例受试者给药；美国方面，该产品已于2025年3月完成Ⅱ期临床头例受试者给药。
而万邦医药方面深耕代谢创新药领域，已积累多肽类、小核酸类等多类型代谢药物的丰富临床研究经验，覆盖从早期探索到上市申报的全流程服务，持续赋能内分泌多靶点药物研发，加速前沿技术临床落地与产业转化。今年6月，万邦医药公告称，拟以现金3.02亿元收购安徽赛德盛医药科技有限公司75.52%股权，溢价率约为394.58%。万邦医药称，本次收购是为了在创新药板块的业务布局。未来三年，标的公司承诺实现的扣非净利润累计数不低于1.09亿元。
分析指出，在代谢创新药赛道高速爆发的当下，GLP-1受体激动剂已成为减重、降糖领域的突破性核心靶点。近年来口服小分子GLP-1RA凭借无创给药、合成成本可控、成药性灵活优化、副作用可定向调控等独特优势，突破了多肽药物的技术瓶颈，成为全球药企创新角逐的核心焦点。
博瑞医药方面，8月7日，公司披露了自主研发的创新药BGM1812注射液在中国及美国开展的Ⅰ期临床试验新研究成果。数据显示，BGM1812在中美两地的超重或肥胖受试者中均展现出良好的安全耐受性与早期减重效应，其药代动力学特征明确支持每周一次乃至每两周一次的给药频次，各剂量组在短短1至4周内即呈现出高比例的减重响应。这一跨种族、多维度的优质数据，标志着该药物具备高的分子设计质量，为全球代谢性疾病治疗领域带来了全新的商业化想象空间与临床价值。
此外，振东制药作为国内中医药产业企业，多年来深度贴合国家中医药发展战略布局，构建从
中药材种植、中药研发、制剂生产到终端流通的完整产业链。近期，在多重政策红利叠加之下，深耕中医药全产业链的振东制药或将迎来产业升级、价值释放的黄金发展机遇。
迈威生物方面，近日公司宣布其全资子公司泰康生物已顺利通过巴西国家卫生监督局(ANVISA)针对两款地舒单抗注射液9MW0311(Prolia®生物类似药，国内商品名：迈利舒®)和9MW0321(Xgeva®生物类似药，国内商品名：迈卫健®)的GMP现场检查。这也是迈威生物继约旦之后再次获得PIC/S成员国药监机构颁发的GMP证书。
整体而言，当前创新药板块迎来基本面改善+赛道高景气+全球化突破+政策加持等多重利好共振。随着全球创新药研发热度持续攀升、国内药企创新能力与国际化水平持续提升，代谢创新药等优异赛道持续爆发，行业整体向上趋势或明确，后续具备核心技术、优异管线、海外商业化能力的创新药企业，有望持续享受行业红利，开启持续价值修复行情。
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