碱性蛋白胨水颗粒公司供应的培养基有颗粒培养基、微生物干燥培养基、颗粒培养基、一次性成品培养基、一次性成品培养基、培养基原材料等欢迎广大科研用户来电订购。
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碱性蛋白胨水颗粒
英文名称：Alkaline Peptone Water
产品规格：250g
产品用途：用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)
产品介绍:
用途:用于霍乱弧菌选择性增菌培养。
成分(g/L)
蛋白胨 10.0
氯化钠 10.0
pH值8.5 ± 0.2 25℃
用法
称取本品 20.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 225 ml ,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
【配方成分】
含量：
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化钠 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌剂 1.5g
琼脂 13.0g
混合色素 3.0g
终pH 9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL)，加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8～18h。
4、分离：在增菌液中用接种环取一环，于弧菌显色平板上划线分离，于36 ±1 ℃培养18～24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
【储存条件及保质期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，贮存期三个月。
脱水干粉培养基：旋紧瓶盖，2~8℃密封干燥保存，贮存期二年。
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度，厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水，属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
马来酸氯苯那敏进口/国产IGFBP9/CCN3 胰岛素样生长因子结合蛋白9含量：HPLC法含量测定用
氢溴酸东莨菪碱（毒）进口/国产PCSK9/NARC1 神经细胞凋亡调节转化蛋白1抗体（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）含量：含量测定
氢溴酸加兰他敏进口/国产PIGR 多聚免疫球蛋白受体抗体含量：检查
炔雌醇进口/国产PRDM2/RIZ1 锌指蛋白RIZ1抗体含量：HPLC法含量测定用
炔诺酮进口/国产PRMT6 组蛋白精氨酸甲基转移酶6抗体含量：含量测定
4-N-去甲基安乃近进口/国产PRSS8 丝氨酸蛋白酶8抗体含量：检查
曲安奈德进口/国产TCF3/E2A/E47 转录因子3抗体（螺旋环螺旋蛋白HE47）含量：含量测定
碱性蛋白胨水颗粒川芎进口/国产DBH 多巴胺β羟化酶抗体含量：120918-200809
广防己进口/国产PCDHGB5 原钙粘蛋白γB5抗体含量：120919-200304
马兜铃(北马兜铃）进口/国产PBR/DBI/TSPO 外周苯二氮受体抗体含量：120920-200604
木香进口/国产DCC 结肠直肠癌缺失基因抗体含量：120921-201008
五味子(北五味子）进口/国产DCIR/CLEC4A C型凝集素结构域家族4成员A抗体含量：120922-201007
丹参进口/国产DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗体含量：120923-200610
平贝母进口/国产CLEC5A/MDL1 C型凝集素结构域家族5成员A抗体含量：120924-200707
特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
