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RODAC培养皿(TSA)(55mm)

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上海市

上海抚生实业有限公司

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产品型号:     厂商性质:代理商
上海市金山区金山大道2788号
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产品简介

RODAC培养皿(TSA)(55mm)公司供应的培养基有颗粒培养基、微生物干燥培养基、颗粒培养基、一次性成品培养基、一次性成品培养基、培养基原材料等欢迎广大科研用户来电订购。

产品详情

公司提供的颗粒培养基品种全面,*、实验方法、培养基使用说明,均可我们,或咨询在线客服,我们将竭诚为您服务,详情请咨询我们客服专员!
RODAC培养皿(TSA)(55mm)
英文名称:RODAC

产品规格:10个/包

产品用途:用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测

产品介绍:

用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
【配方成分】
含量:
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化钠           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌剂            1.5g
琼脂             13.0g
混合色素          3.0g
终pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解,不需高压灭菌,冷至约50℃,倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL),加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL,用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min,或拍击式均质器拍击2 min,或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒,制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器,则将样品放入无菌乳钵中磨碎,然后放在500 mL的灭菌容器内,加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水,并充分振荡。
3、增菌:将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8~18h。
4、分离:在增菌液中用接种环取一环,于弧菌显色平板上划线分离,于36 ±1 ℃培养18~24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
【储存条件及保质期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,贮存期三个月。
脱水干粉培养基:旋紧瓶盖,2~8℃密封干燥保存,贮存期二年。
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度,厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
酯蟾毒配基进口/国产Neurotensin/NTS  神经紧张素抗体含量:含量测定

麝香酮进口/国产NESG1/CCDC19  鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体含量:GC含量测定

橙皮苷进口/国产FOXL2  小睑裂综合征蛋白BPES抗体含量:含量测定

柚皮苷进口/国产XPC  DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体含量:含量测定

甘草次酸进口/国产EPHA10  酪氨酸蛋白激酶受体A10抗体含量:含量测定

去氧胆酸进口/国产TP53I8/EI24  肿瘤蛋白p53诱导蛋白8含量:鉴别

丁香酚进口/国产EVC2  膜蛋白EVC2抗体含量:鉴别
RODAC培养皿(TSA)(55mm)黑老虎根进口/国产FOXO3A  叉头蛋白O3A抗体含量:121438-200401

土茯苓进口/国产Phospho-FoxO3a (Ser318/321)  磷酸化叉头蛋白3A抗体含量:121439-200401

胡椒(黑胡椒)进口/国产Phospho-FoxO3a (Ser294)  磷酸化叉头蛋白3A抗体含量:121440-200401

胡椒(白胡椒)进口/国产Phospho-FoxO3a (Ser253)  磷酸化叉头蛋白3A抗体含量:121441-200401

白前(柳叶白前)进口/国产FOXO4  叉头蛋白O4抗体含量:121442-200501

甘木通进口/国产Phospho-FoxO4 (Ser193)  磷酸化叉头蛋白4抗体含量:121443-200501

野马追进口/国产phospho-FOXO4 (Ser197)  磷酸化叉头蛋白4抗体含量:121444-200401
特点:
(1)MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。

 

 

 

 

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