TM培养基哪家好公司供应的培养基有颗粒培养基、微生物干燥培养基、颗粒培养基、一次性成品培养基、一次性成品培养基、培养基原材料等欢迎广大科研用户来电订购。
TM培养基哪家好
英文名称：Thayer Martin Agar
产品规格：250g
产品用途：用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
产品介绍:
产品用法：称取本品8.2克，加热溶解于100ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却至50℃左右时，加入100ml 2%血红蛋白液（2g血红蛋放入研钵，加2-3ml蒸馏水研成糊粉，逐步加入蒸馏水直到100ml，121℃高压灭菌15分种）和2 ml抑菌剂（含万古霉素300ug、多粘菌素E 750 ug、制霉菌素1250单位、TMP500 ug），混匀，倾入无菌平皿，备用
【配方成分】
含量：
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化钠 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌剂 1.5g
琼脂 13.0g
混合色素 3.0g
终pH 9.0±0.2
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度，厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水，属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【储存条件及保质期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，贮存期三个月。
脱水干粉培养基：旋紧瓶盖，2~8℃密封干燥保存，贮存期二年。
月示胨进口/国产RNF70 环指蛋白70抗体进口/国产Human 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit 人血清总补体示蛋白胨（鱼粉）*RNF41 环指蛋白41抗体进口/国产Human Complement fragment 4a,C4a ELISA Kit 人过敏素/补体断4鱼粉蛋白胨假金丝桃素*RNF14 环指蛋白14抗体进口/国产Human Complement fragment 5a,C5a ELISA Kit 人补体断5a大豆蛋白胨*RNF157 环指蛋白157抗体进口/国产Human Complement fragment 3a,C3a ELISA Kit 人补体断3a
TM培养基哪家好GSH-ST测试盒进口/国产C3orf21/XXYLT1 3号染色体开放阅读框21抗体进口/国产Anti-IL-1R II /FITC 荧光素标记白介素1受体Ⅱ抗体IgGGSH-PX测试盒*phospho-APP/ABPP (Thr743) 酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体进口/国产Anti-IL1RAPL1 /FITC 荧光素标记白介素受体相关蛋白样1前体蛋白抗体IgG谷胱甘肽还原酶测试盒*phospho-APP/ABPP (Ser730) 酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体进口/国产Anti-IL-2/FITC 荧光素标记白介素2抗体IgGGSH测试盒*C3orf23 3号染色体开放阅读框23抗体进口/国产Anti-IL-2/FITC 荧光素标记白介素2抗体(人) IgG
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL)，加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8～18h。
4、分离：在增菌液中用接种环取一环，于弧菌显色平板上划线分离，于36 ±1 ℃培养18～24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
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