发光菌培养基哪里卖公司供应的培养基有颗粒培养基、微生物干燥培养基、颗粒培养基、一次性成品培养基、一次性成品培养基、培养基原材料等欢迎广大科研用户来电订购。
发光菌培养基哪里卖
英文名称：photobacterium Medium
产品规格：250g
产品用途：用于发光菌的分离培养。
产品介绍:
产品用法： 称取本品 55.11g,另称取甘油3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟，备用。
产品用途：用于发光菌的分离培养。
【配方成分】
含量：
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化钠 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌剂 1.5g
琼脂 13.0g
混合色素 3.0g
终pH 9.0±0.2
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度，厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水，属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【储存条件及保质期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，贮存期三个月。
脱水干粉培养基：旋紧瓶盖，2~8℃密封干燥保存，贮存期二年。
细菌L型分离琼脂西贝素；西贝进口/国产RNF111 环指蛋白111抗体进口/国产Human Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit 人免疫球蛋白G溶血琼脂础木蝴蝶甙A*RNF113A 环指蛋白113A抗体进口/国产Human Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit 人免疫球蛋白M亚酸钠琼脂木蝴蝶甙B*RNF123 环指蛋白123抗体进口/国产Human plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit 人纤溶酶原激活物抑制因子1龙胆紫血液琼脂础*TRAC1/RNF125 环指蛋白125抗体进口/国产Human plasminogen activator inhibitor,PAI ELISA Kit 人纤溶酶原激活物抑制因子
发光菌培养基哪里卖胆脂酶测试盒进口/国产AE2/SLC4A2 阴离子交换蛋白2抗体进口/国产Anti-IL-4/FITC 荧光素标记白介素4抗体IgG酰胆酯酶测试盒*Aconitase 1/IRP-1 铁调节蛋白1抗体进口/国产Anti-IL-4/FITC 荧光素标记抗白介素4抗体(人)IgG酰胆酯酶测试盒*BAALC 脑和急性白血病胞浆蛋白抗体进口/国产Anti-IL-4R/FITC 荧光素标记白细胞介素4受体抗体IgG葡萄糖-6-酸脱氢酶测试盒*BST2/CD317 骨髓质干细胞抗原2抗体进口/国产Anti-IL-5/FITC 荧光素标记白介素5抗体IgG
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL)，加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8～18h。
4、分离：在增菌液中用接种环取一环，于弧菌显色平板上划线分离，于36 ±1 ℃培养18～24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
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