药典级DL-酒石酸药用辅料PH调节剂
本品为2,3-二羟基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O6不得少于99.5%。
【性状】本品为白色或类白色颗粒或结晶或结晶性粉末。
药典级DL-酒石酸药用辅料PH调节剂
药典级DL-酒石酸药用辅料PH调节剂
C4H6O6 150.09
[133-37-9]
本品为2,3-二羟基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O6不得少于99.5%。
【性状】本品为白色或类白色颗粒或结晶或结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-0.10°至+0.10°。
【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
氯化物 取本品0.5g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g，加水23ml与盐酸5ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。
【含量测定】取本品约0.65g，精密称定，加水25ml溶解后，加*指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于75.04mg的C4H6O6。
【类别】药用辅料，pH调节剂和泡腾剂等。
【贮藏】遮光、密封保存。
