根据法规(例如MDR 2017/745，ISO 13485，ISO 15378，FDA 21 CFR 第820章)，开发注塑给药装置，组合产品和药品包装。我们的产品开发过程使我们可以灵活地反映产品要求，遵守必要的监管和规范性要求。客户在与我们合作的过程中，可利用我们多年行业经验以及资源。我们开发的产品均适用于后续生产规模的扩大，无论是需快速提供的有限数量产品用于临床研究，还是大批量生产。
 

　　在产品开发期间，尽早界定必要的组装和整饰流程。在每个流程中详细检查各流程并按需要重新开发。我们将与您及我们的内部专家和外部供应商紧密合作，找到适合的解决方案。基于此，开发和优化流程，实现稳健生产和品质要求。我们还会分析可能的申请流程。