药用级混合脂肪酸甘油酯(硬脂)医用药典标准
本品为C8~C18饱和脂肪酸的甘油一酯、二酯与三酯的混合物。
药用级混合脂肪酸甘油酯(硬脂)医用药典标准
本品为C8~C18饱和脂肪酸的甘油一酯、二酯与三酯的混合物。
【性状】本品为白色或类白色的蜡状固体；具有油脂臭。
本品在三LV甲烷或乙MI中易溶，在石油醚（60~90℃）中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。
熔点本品的熔点（通则0612第二法）为：34型33~35℃；36型35~37℃；38型37~39℃；40型39~41℃。
酸值 本品的酸值（通则0713）应不大于1.0。
羟值 本品的羟值（通则0713）应不大于60。
碘值 本品的碘值（通则0713）应不大于2.0。
过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）不大于3。
皂化值本品的标示皂化值应为215~260，皂化值（通则0713）应为标示皂化值的95%~105%。
【鉴别】取本品约l.0g，加三LV甲烷10ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl，点于硅胶G薄层板上，以三LV甲烷-丙酮（20：0.5）为展开剂，展开，展开距离应大于12cm，晾干，置碘蒸气中显色后，立即检视，应至少显四个斑点。
【检查】碱性杂质 取本品2.0g，加乙醇1.5ml与乙MI3.0ml使溶解，在40℃水浴中加热溶解后，加溴酚蓝指示液0.05ml，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）的体积不得过0.15ml。
灰分 取本品，依法检查（通则2302），遗留残渣不得过0.05%。
重金属 取本品1g，加饱和氯化钠溶液20ml，置水浴上加热溶化，然后置冰浴中冷却，滤过，滤液移至50ml纳氏比色管中，加稀醋酸2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
【类别】药用辅料，栓剂基质和释放阻滞剂等。
【贮藏】密闭，在阴凉处保存。
注：本品触摸时有滑腻感。
药用级混合脂肪酸甘油酯(硬脂)医用药典标准
