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药用辅料磷酸钠十二水合物的质量标准

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西安市

西安晋湘药用辅料有限公司

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产品型号:I-81-91321252     厂商性质:经销商
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产品简介

药用辅料磷酸钠十二水合物的质量标准
Na3PO4·12H2O 380.13
[10101-89-0]
本品按炽灼品计算,含Na3PO4不得少于92.0%。

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药用辅料磷酸钠十二水合物的质量标准

Na3PO4·12H2O    380.13

[10101-89-0]

本品按炽灼品计算,含Na3PO4不得少于92.0%。

【性状】本品为无色或白色结晶或块状物。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

【鉴别】本品的水溶液(1→20)显钠盐与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

【检查】碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应不低于12.0。

溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。

氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。

硫酸盐取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。

碳酸盐取本品2.0g,加水10ml,煮沸,冷却后,加盐酸2ml,应无气泡产生。

水中不溶物取本品适量(相当于10.0g无水磷酸钠),加热水100ml使溶解,用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过,滤器用热水反复洗涤,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过20mg(0.2%)。

游离碱当含量测定项下的A≥2B时,取含量测定项下测定结果并按下式计算,含游离碱不得过1.5%。

磷酸氢二钠当含量测定项下的A<2B时,取含量测定项下测定结果并按下式计算,含磷酸氢二钠不得过0.5%。

炽灼失重取本品2.0g,在110℃干燥5小时,再在800℃炽灼30分钟,减失重量应为45.0%~57.0%。

铁盐取本品1.0g,用水20ml溶解,加盐酸溶液(1→2)1ml与10%磺基水杨酸溶液2ml,摇匀,加氨试液5ml,摇匀,如显色,与用标准铁溶液(通则0807)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

重金属取本品2.0g,加水15ml溶解后,滴加盐酸调节溶液pH值约为3.5,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。

砷盐取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。

【类别】药用辅料,pH调节剂和缓冲剂等。

【贮藏】密封保存。

西安晋湘药用辅料有限公司地处千年文明古都-西安,是一家以经销国产和进口药用辅料为主的专业化公司,公司目前已拥有一支业务精干的销售团队,与国内多家药辅生产企业建业了业务合作关系,势力于国内品质药辅综合运营商。

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经营理念:为制药研发网罗优质药用辅料,助力行业信息化时代高效发展。汇集百种药用辅料,致力一站式购齐服务。

药用辅料磷酸钠十二水合物的质量标准

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