药品稳定性试验室药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验
药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
主要性能参数：
温度范围：0～40℃，可调节。
湿度范围：20%～75%，可调节。
常用条件：
25℃，40%RH。
25℃，60%RH。
30℃，65%RH。
40℃，75%RH。
温度波动度：≤±0.5℃。
温度均匀度：≤2℃。
温度偏差：≤±2℃。
3Q验证。
选配UPS电源。
选配温湿度记录仪。
选配双压缩机系统。
选配微孔铝板。
选配药品放置架。
选配蒸汽加热系统。
选配双加湿系统。
的稳定性及实用性。
的外观、合理的设计。
使用的安全及高可靠性。
。
可扩展性。
