产品简介
医药级尿素 500g瓶装 化学原料药
本品含CH4N2O不得少于99.5%。
【性状】 本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味咸凉;放置较久后,渐渐发生微弱的氨臭;水溶液显中性反应。
医药级尿素 500g瓶装 化学原料药
医药级尿素 500g瓶装 化学原料药
本品含CH4N2O不得少于99.5%。
【性状】 本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味咸凉;放置较久后,渐渐发作微小的氨臭;水溶液显中性反响。
本品在水或乙醇中易溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为132~135℃。
【鉴别】 (1)取本品0.5g,置试管中加热,液化并放出氨气;继续加热至液体显混浊,冷却,加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后,加硫酸铜试液1滴,即显紫红色。
(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml即生成白色结晶性沉淀。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集210图)分歧。
【检查】 氯化物 取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。
硫酸盐 取本品4.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。
乙醇中不溶物 取本品5.0g,加热乙醇50ml,如有不溶物,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热乙醇20ml洗濯,并在105℃单调至恒重,遗留残渣不得过2mg。
炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。
重金属 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml,缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷,加水100ml,摇匀,沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml,自成一液层,加锌粒0.2g,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管衔接,并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50ml的500ml锥形瓶的液面下;悄然摆动凯氏烧瓶,使溶液混合均匀,加热蒸馏,俟氨馏尽,中止蒸馏;馏出液中加甲基红指示液数滴,用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白实验校正。每1ml盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于6.006mg的CH4N2O。
【类别】 角质软化药。
【贮藏】 密封保管。
【制剂】 (1)尿素软膏 (2)尿素乳膏