药用级十二烷基硫酸钠粉末医用药典质量标准
本品为以十二烷基硫酸钠（C12H25NaO4S）为主的烷基硫酸钠混合物。
药用级十二烷基硫酸钠粉末医用药典质量标准
本品为以十二烷基硫酸钠（C12H25NaO4S）为主的烷基硫酸钠混合物。
【性状】本品为白色至淡黄色结晶或粉末；有特征性微臭。
本品在水中易溶。
【鉴别】 （1）本品的水溶液（1→10）显钠盐的鉴别反应（通则0301）。
（2）本品的水溶液（1→10）加盐酸酸化，缓缓加热沸腾20分钟，溶液显硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】 碱度 取本品1.0g，加水100ml溶解后，加酚红指示液2滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定。消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得过0.5ml。
氯化钠与硫酸钠 氯化钠 取本品约5g，精密称定，加水50ml使溶解，加稀硝酸中和（调节pH值至6.5～10.5），加铬酸钾指示液2ml，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。
硫酸钠 取本品约1g，精密称定，加水10ml溶解后，加乙醇100ml，加热至近沸2小时，趁热滤过，滤渣用煮沸的乙醇100ml洗涤后，再加水150ml溶解，并洗涤容器，水溶液加盐酸10ml加热至沸，加25%氯化钡溶液10ml，放置过夜，滤过，滤渣用水洗至不再显氯化物的反应，并在500～600℃炽灼至恒重，每1mg残渣相当于0.6086mg的Na2SO4。
氯化钠与硫酸钠的总量不得过8.0%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（通则0831）。
未酯化醇 取本品约10g，精密称定，加水100ml溶解后，加乙醇100ml，用正己烷提取3次，每次50ml，必要时加氯化钠以助分层，合并正己烷层，用水洗涤3次，每次50ml，再用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液在水浴上蒸干后，在105℃干燥30分钟，放冷，称重。遗留残渣重量百分比即为未酯化醇含量，不得过4.0%。
重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【类别】 药用辅料，湿润剂和乳化剂等。
【贮藏】 密封保存。
【标示】 应标明十二醇的标示值，以及十二醇与十四醇的含量之和的标示值。
药用级十二烷基硫酸钠粉末医用药典质量标准
