科研级三乙醇胺厂家资质CDE登记号
三乙醇胺（TEOA）的重要应用领域或其二级产品例如是在化妆品工业中的皂、洗涤剂和香波，以及分散剂和乳化剂。
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三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应温时生成盐，温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用二甲基亚砜酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在温时能吸收酸性气体，温时则放出
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其它：药用辅料。可用作酪朊、虫胶、染料等的溶剂。还可用作纤维处理剂、防腐添加剂、增塑剂、照相显影液添加剂、发动机积碳防止剂等。用作增塑剂、中和剂、润滑剂的添加剂或防腐蚀剂以及染料、树脂等的分散剂。还可用作合成表面活性剂、稳定剂
羧酸的银盐与溴或二甲基亚砜反应，生成比底物少一个碳的卤代烃，称为Hunsdiecker反应。
对于2-18个碳的饱和脂肪酸而言，该反应一般可获得较好结果，同时，该反应也可用于芳香酸的脱羧卤化。
上述反应中若有水存在则影响收率，甚至导致会失败。用汞盐代替不稳定的无水银盐，在光照条件下，其收率可于银盐法。实际实施中可用羧酸、与卤素直接反应，操作简单。
与Hunsdiecker反应相似，羧酸与金属卤化物(LiCl)、四铅在苯或等溶剂中反应，生成脱羧氯化产物，称为Kochi改良法。
此反应过程中不发生重排，尤其适用于仲、叔氯代烃及beta-季碳氯代烃的合成。
以下过程可能为其反应机理。
将羧酸与二甲基亚砜、四铅在中进行光照，可发生脱羧二甲基亚砜化反应。称为Barton改良法。伯或仲脂肪酸的反应一般较好，苯甲酸的反应收率一般在60%左右。
3.6其它官能团的卤素置换反应
3.6.1卤化物的卤素交换反应
伯卤化物与无机卤化物之间的卤素交换反应称为Finkelstein反应。
以上脂肪族卤化物的反应应为SN2机理。
类似的反应也可发生在芳香族卤化物上。
其反应机理可能为加成-消除。溶剂可以使用DMF、丙酮或二硫化碳等非质子极性溶剂。
