Abraxis共面多氯联苯检测试剂盒的原理是酶联免疫反应检测方法（直接竞争法）。样品与共面多氯联苯特异性抗体一起加入包被有羊抗兔抗体的微孔中。这时样品中的共面多氯联苯竞争与抗体结合位点结合。ABRaxis多氯联苯PCB检测试剂盒
试剂盒组成
1 | 包被羊抗兔抗体的微孔板 | 96 test kit: 8孔 X 12 条 |
2 | 共面多氯联苯抗体溶液（兔抗共面PCB抗体） | 96 test kit: 1瓶 6 mL |
3 | 共面多氯联苯标准0, 25, 50, 100, 250, 500, 1000 ppt 溶解于50%甲醇中 | 96 test kit: 7瓶 1 mL/瓶 |
4 | 共面多氯联苯HRP酶结合物 | 96 test kit: 1瓶 6 mL |
5 | 稀释液/零标准（样品稀释液） 50%甲醇 | 96 test kit: 1瓶 30 mL |
6 | 显色液 （双氧水和TMB） | 96 test kit: 1瓶 16 mL |
7 | 终止液 | 96 test kit: 1瓶 6 mL |
8 | 洗(涤) 缓冲液（5X浓缩） | 96 test kit: 1瓶100 mL |
储存和稳定性
这个Abraxis共面多氯联苯 ELISA 检测试剂盒应该置于2–8°C保存，不冷冻保存。在有效期内都可以使用。检测试验结束后的垃圾按当地的法规处理。
剂盒未提供的材料
1、50-250ul的移液器及吸头
2、450nm的酶标仪
3、蒸馏水
4、甲醇
5、5ml移液管
6、一次性有盖玻璃管
7、胶带、石蜡膜
样品信息
这个方法用于检测水样。如果要检测其它样品需要修改检测步骤并验证。包含粗颗粒的样品要过滤(e.g. 0.2 um Anotop™ 25 Plus,Whatman, Inc.)来除去这些颗粒。样品保存在和其它酸中，在检测前要用强碱如：6N NaOH中和。如果样品中的PCB的浓度超过1000ppt，样品需要稀释后再测定。推荐使用零标准/样品稀释液对样品进行10倍或更大的稀释。例如，在一个试管中加入100 μL的样品和900 μL零标准/样品稀释液。在检测前要充分混合。根据操作步骤进行检测，在获的最终的结果时要乘以稀释倍数10.
试剂制备
在检测时所有试剂都要恢复到室温。PCBs有很强的吸附性，因此样品稀释要新鲜，在检测前用一次性玻璃管稀释。收集水样用带盖的玻璃管，在收集水样后立即加入相同体积的甲醇获得50%甲醇/样品溶于。待测。这样便于保存（阻止PCBs吸附玻璃表面。没有用甲醇稀释的样品在检测前要稀释（例如250ul甲醇+250ul样品，混匀）。洗涤缓冲液：在一个1000ml的容器中用去离子水或蒸馏水以1：5的比例稀释洗涤缓冲液（100 mL5X洗涤缓冲液加400ml去离子水或蒸馏水）。
