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药用盐酸西替利嗪抗过敏原料 药典标准
本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。
本品在水中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮中几乎不溶。

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药用盐酸西替利嗪抗过敏原料 药典标准

盐酸西替利嗪是人体内羟嗪的代谢产物，动物实验证明盐酸西替利嗪为一种外周H1受体拮抗剂，可抑制组胺的传递及作用，还可抑制参与反应的血管活性肽及P物质，减少炎症细胞的移动，有效地抑制皮肤反应。本品能明显地降低组胺对哮喘病患者所引起的气管过敏反应，降低由特异过敏原引起的反应。本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用。在临床研究中发现，盐酸西替利嗪比安慰剂更常见的副作用是口干。体外受体结合研究证明，本品与其他H1受体无显著的亲和作用。在有效剂量下，本品不易通过血脑屏障，且不会影响中枢神经而产生副作用。

药用盐酸西替利嗪抗过敏原料 药典标准

本品适用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病，包括常年反应性疾病，如过敏性皮肤病、寻麻疹、过敏性鼻炎、眼瘙痒、眼结膜炎和哮喘等。本品还用于治疗各种类型皮肤科过敏性疾病。如用于慢性、人工性、寒冷性、迟发压力性、日光性寻麻疹及异位皮炎等的治疗。本品还是蚊虫叮咬引起的速发性风团和速发性丘团及瘙痒的有效药物。

盐酸西替利嗪片是一种安全、长效的高选择性组胺H1受体拮抗剂，临床上用于治疗应变性鼻炎、荨麻疹等反应性疾病。其原料药采用非水中和滴定法。盐酸西替利嗪片中由于含有淀粉、硬脂酸镁等物质干扰非水滴定，故此无法采用非水滴定法测其片剂含量，依据盐酸西替利嗪在紫外区有最大吸收，我们在其片剂质量标准研究中建立了紫外分光光度法测定盐酸西替利嗪片的含量测定方法，本方法克服了基质干扰。