分子量412.605
当NHEK细胞不用IL-17A或IL-22刺激时，卡泊三醇略微增强（0.2nM）IL-8mRNA表达或没有效果（2-20nM）。 IL-17A和IL-22的加入显着增加了IL-8的mRNA表达，证实了我们之前的研究。卡泊三醇在2,20和40 nM时以剂量依赖的方式抑制这种增强的IL-8 mRNA表达[1]。用药物处理天然杀伤（NK）细胞调节它们的NK细胞毒性受体或KIR的
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 582.0±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 166-168ºC |
| 分子式 | C27H40O3 |
| 分子量 | 412.605 |
| 闪点 | 250.6±24.7 °C |
| 精确质量 | 412.297760 |
| PSA | 60.69000 |
| LogP | 5.43 |
| 外观性状 | 白色结晶固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.580 |
| 储存条件 | Desiccate at -20°C |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：122.17 2、 摩尔体积（cm3/mol）：367.2 3、 等张比容（90.2K）：967.5 4、 表面张力（dyne/cm）：48.1 5、 极化率（10-24cm3）：48.43 |
| 更多 | 1.性状：从甲酸甲酯中结晶。 2.熔点（℃）：166～168。 3.UV最大吸收(96%乙醇)：264nm(ε17200) |
除Diclofenac加DFMO加Calcipotriol组外，每组中32只动物中有1只死亡，其中所有动物均存活。生存在各组之间平均分配。与安慰剂（线性回归模型）相比，用双氯芬酸加卡泊三醇（p = 0.018）和双氯芬酸加DFMO加卡泊三醇（p = 0.002）治疗组的体重增加显着较小[3]。
正常人表皮角质形成细胞（NHEK）在无血清角质形成细胞生长培养基Epilife中生长，并在所有实验中在第三代使用。在实验前48小时省略生长补充剂。作为对照，将IL-17A和IL-22加入或不加入细胞中。用IL-17A（200ng / mL）和/或IL-22（200ng / mL）刺激培养的NHEK细胞，然后在0.2-40nM存在或不存在Calcipotriol的情况下共孵育以测试其调节作用。 3天后收获细胞并进行实时定量PCR（qPCR）。还收集培养物上清液并在-80℃冷冻直至用于ELISA [1]。
