X射线计算机体层摄影设备Revolution ACT
品由基本组成和选件组成。基本组成包括：扫描架、患者支架（两个配置：升降床、固定床）、控制台、电源分配装置，其中扫描架包含X射线管组件（球管）、高压发生器、限束器、探测器。控制台包含计算机图像处理系统（软件版本：SVCT1.1）。选件见产品技术要求。
X射线计算机体层摄影设备Revolution ACT
主要技术特色
(一）8大低剂量金保障实现安全扫描
1.宝石ASIR迭代平台——降低射线强度
2.IQE高清快扫一提高扫描速度
3.ODM器官自适应技术―—主动定位角度4.DOD视网膜探测器―—提升射线利用效率5.BOWTIE蝶形合金滤线栅
6.VISR图像空间迭代7.3D自动毫安技术8.实时剂量管理系统
(二）易学易用123
1.—键式工作流程
2.SERVICE 2.0更加迅捷有效的升级版远程售后服务3.3维培训方案
(三）高效运营“0负担"
1.省球管
⒉省电3.省机房
注册证编号 国械注准20153062261
注册人名称 航卫通用电气医疗系统有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区永昌北路1号3号楼西区
生产地址 北京市北京经济技术开发区永昌北路1号3号楼西区
产品名称 X射线计算机体层摄影设备
管理类别 第三类
型号规格 Revolution ACT、Revolution ACTs、Revolution ACT EL
结构及组成/主要组成成分 产品由基本组成和选件组成。基本组成包括：扫描架、患者支架（两个配置：升降床、固定床）、控制台、电源分配装置，其中扫描架包含X射线管组件（球管）、高压发生器、限束器、探测器。控制台包含计算机图像处理系统（软件版本：SVCT1.1）。选件见产品技术要求。
适用范围/预期用途 对从多方向穿过患者的X射线信号进行计算机处理，为诊断提供重建影像。
产品储存条件及有效期
附件 产品技术要求
其他内容 /
备注 原注册证编号：国械注准20153302261
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2020-07-20
有效期至 2025-07-19
变更情况 2021-12-27 注册证及产品技术要求变更内容见附件。
X射线计算机体层摄影设备Revolution ACT
