妇产科B超彩超 DW-PF580全数字彩色多普勒超声诊断仪由主机(含软件)、探头和显示器三部分组成。探头包括标配3.5MHz凸阵探头，选配（7.5MHz高频线阵探头、3.0MHz相控阵探头、6.5MHz腔体探头）；按照结构分为便携式和推车式两种。
妇产科B超彩超 DW-PF580
内置图文管理系统
1.可编辑诊断报告，在报告中嵌入超声诊断图像，并直接打印
2.硬盘动静态图像储存560G容量
3.存诸图像格式:≥4种
4.输入/辅出接口:HDMI接口、视频输出辅入接口、S-视频、并行打印接
口、网络接口、USB接口
多普勒模式
具有PW脉冲波多普勒和CW连续波多普勒
取样容积大小，可视可调
采样角度校正：-30-80度
脉冲重复频率多段可调
实时自动多普勒包络描述及自动测量与分析
胎儿、产科测量
心脏功能 多普勒血流测量与分析
妇产科B超彩超 DW-PF580
注册证编号 苏械注准20152061430
注册人名称 大为医疗（江苏）有限公司
注册人住所 徐州经济技术开发区金桥路28号
生产地址 徐州经济技术开发区金桥路28号
产品名称 全数字彩色多普勒超声诊断仪
管理类别 第二类
型号规格 DW-PF520、DW-PF522、DW-PF540、DW-PF542、DW-PF580、DW-PF582、DW-CF540、DW-CF740、DW-CF782
结构及组成/主要组成成分 全数字彩色多普勒超声诊断仪由主机(含软件)、探头和显示器三部分组成。探头包括标配3.5MHz凸阵探头，选配（7.5MHz高频线阵探头、3.0MHz相控阵探头、6.5MHz腔体探头）；按照结构分为便携式和推车式两种。
适用范围/预期用途 适用于心脏、腹部器官的超声成像与血流运动信息采集。
产品储存条件及有效期 /
附件
其他内容
备注 原科研注册证编号：苏械注准20152231430
审批部门 江苏省药品监督管理局
批准日期 2020-08-12
有效期至 2025-08-11
