基恩 C-反应蛋白分析仪 QuikRead go由仪器及相应软件（版本号7）、电源适配器、电源线、操作手册组成。
适用范围/预期用途 本产品基于干化学微粒增强免疫速率法原理，与配套试剂共同使用，在临床上用于对来源与人体的血液，粪便样本中的被分析物进行定量/定性检测，主要包括蛋白类项目。
基恩 C-反应蛋白分析仪 QuikRead go
商品参数
快速：市场上较快的检测系统
检测时间：1-2分钟
使用方便：无人工操作步骤，自动血球压积矫正
包装
包装单位：台
应用场景
应用科室：检验科、儿科、急诊科、产科、体检中心、重症监护室
注册信息
注册证号：国械注进20152223554
通用名称：QuikRead go Instrument
基恩 C-反应蛋白分析仪 QuikRead go
注册证编号 国械注进20152223554
注册人名称 奥瑞雅诊断有限公司Aidian Oy
注册人住所 P.O.Box83, 02101 Espoo，Finland
生产地址 P.O.Box83, 02101 Espoo，Finland
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人住所 上海市宝山区友谊路1508弄4号1001室
产品名称 免疫浊度分析仪Quikread go Instrument
管理类别 第二类
型号规格 Quikread go
结构及组成/主要组成成分 由仪器及相应软件（版本号7）、电源适配器、电源线、操作手册组成。
适用范围/预期用途 本产品基于干化学微粒增强免疫速率法原理，与配套试剂共同使用，在临床上用于对来源与人体的血液，粪便样本中的被分析物进行定量/定性检测，主要包括蛋白类项目。
产品储存条件及有效期
附件 产品技术要求
其他内容 /
备注 原注册证编号：国械注进20152403554
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2020-12-08
有效期至 2025-12-07
