常用名呋噻米英文名Furosemide
CAS号54-31-9分子量330.744
密度1.6±0.1 g/cm3沸点582.1±60.0 °C at 760 mmHg
分子式C12H11ClN2O5S熔点220 °C (dec.)(lit.)
MSDS
中文版
美版
闪点305.9±32.9 °C
符号GHS08
GHS08信号词Danger
| 中文名 | 呋塞米 |
|---|---|
| 英文名 | furosemide |
| 中文别名 | 速尿 | 呋噻米 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Furosemide (Lasix)是Na+/2Cl-/K+（NKCC）共转运通道抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> NKCC 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 参考文献 | [1]. Rais-Bahrami K, et al. Use of furosemide and hearing loss in neonatal intensive care survivors. Am J Perinatol. 2004 Aug;21(6):329-32. [2]. Tia S, et al. Developmental changes of inhibitory synaptic currents in cerebellar granule neurons: role of GABA (A) receptor alpha 6 subunit. J Neurosci. 1996 Jun 1;16(11):3630-40. [3]. Korpi ER, et al. Selective antagonist for the cerebellar granule cell-specific gamma-aminobutyric acid type A receptor. Mol Pharmacol.1995 Feb;47(2):283-9. |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 582.1±60.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 220 °C (dec.)(lit.) |
| 分子式 | C12H11ClN2O5S |
| 分子量 | 330.744 |
| 闪点 | 305.9±32.9 °C |
| 精确质量 | 330.007721 |
| PSA | 131.01000 |
| LogP | 3.10 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.658 |
| 储存条件 | 本品应密封于阴凉干燥处保存。 |
| 稳定性 | Stable, but light sensitive, air sensitive and hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：75.76 2、 摩尔体积（m3/mol）：205.8 3、 等张比容（90.2K）：606.2 4、 表面张力（dyne/cm）：75.2 5、 极化率（10 -24cm 3）：30.03 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积131 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:481 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，几乎无味。 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：206 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于丙酮，甲醇，二甲基甲酰胺，略溶于乙醇，不溶于水 |
