药用级三硅酸镁辅料助流剂医用厂家标准供应
本品为组成不定的硅酸镁水合物（Mg2Si3O8•nH2O）。含MgO不得少于20.0%，含SiO2不得少于45.0%，SiO2与MgO含量的比值应为2.1～2.3。
【性状】本片为白色或类白色粉末；无臭、无味；微有引湿性。
本品在水或乙醇中不溶。
药用级三硅酸镁辅料助流剂医用厂家标准供应
药用级三硅酸镁辅料助流剂医用厂家标准供应
本品为组成不定的硅酸镁水合物（Mg2Si3O8•nH2O）。含MgO不得少于20.0%，含SiO2不得少于45.0%，SiO2与MgO含量的比值应为2.1～2.3。
【性状】本片为白色或类白色粉末；无臭、无味；微有引湿性。
本品在水或乙醇中不溶。
【鉴别】（1）用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒，在无色火焰上熔成透明的小球后，趁热蘸取本品，熔融如前，二氧化硅即浮于小球的表面，放冷，即成网状结构的不透明小球。
（2）取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，混合，滤过，滤液用氨试液中和后，显镁盐的鉴别反应（2）。
【检查】粒度及粒度分布（作为助流剂使用时，检查此项）取本品，照粒度和粒度分布测定法（通则0982第三法）测定，用激光散射粒度分布仪测定，以水为分散剂，采用湿法测定。粒径大于250µm的颗粒不得过6%。
制酸力取本品约0.30g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）与水各50ml，置37℃水浴中保温2小时（应时时振摇，但最后15分钟应静置），放冷；精密量取上清液50ml，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定剩余的盐酸液。按炽灼品计算，每1g消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）应为140～170ml。
游离碱取本品4.0g，加水60ml，煮沸15分钟，用2～3层滤纸滤过，滤渣用水分次洗涤，合并洗液与滤液，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml，加酚酞指示液2滴，如显淡红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）1.0ml，淡红色应消失。
氯化物取本品1.0g，加硝酸4ml与水4ml，加热煮沸，时时振摇，加水20ml，摇匀，放冷，滤过，滤渣用少量水分次洗涤，合并洗液与滤液，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取5ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
【含量测定】氧化镁取本品1.5g，精密称定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于20.15mg的MgO。
二氯化硅取本品0.4g，精密称定，置瓷皿中，加硫酸3ml与硝酸5ml的混合液，待作用*，置砂浴上蒸干，放冷，加稀硫酸10ml与水100ml，煮沸使镁盐溶解，上层液经无灰滤纸滤过，残渣以热水洗涤3次，洗液一并滤过，最后将残渣移置滤纸上，用热水洗涤，将残渣连同滤纸置铂坩埚中，干燥，炽灼灰化后，再炽灼30分钟，放冷，精密称定。再将残渣用水润湿，加氢氟酸3ml与硫酸3滴，蒸干，炽灼5分钟，放冷，精密称定，减失的重量，即为供试量中SiO2的重量。
【类别】药用辅料，助流剂，抗黏着剂，助悬剂，吸附剂和助滤剂等。
【贮存】密封保存。
主营产品
药用淀粉，药用蔗糖，硬质酸，硬脂酸镁，氯已定，十六醇，蓖麻油，微晶纤维素，微粉硅胶，枸橼酸，枸橼酸钠，交联羧甲纤维素钠，二甲硅油，二甲亚砜，羟苯乙酯，凡士林，羊毛脂，药用乳糖，泊洛沙姆，聚乙二醇，吐温80（聚山梨酯80），枸橼酸钾，苯甲酸，苯甲酸钠，丙二醇，可溶性淀粉，预胶化淀粉，磷酸二氢钠，磷酸氢二钠，滑石粉，二氧化钛，虫白蜡，羧甲淀粉钠，碳酸氢钠，氯化钠，液体石蜡，薄荷脑。
