静脉注射液中不溶性微粒，不可代谢的有害粒子；直接关系药品的产品质量；我国药典对药液中的不容性微粒检查的含量有明确的限度规定； ZWJ-30A型微粒检测仪，可*《中国药典》设计方案和美、英、日、欧共体药典规定的对小容量注射剂中不溶性微粒的检测，也可应用于对大输液及输液器具微粒含量、输液终端过滤器滤除效果以及其它领域（如石油、化工、染料、食品等）液体中微粒的检测。
概述
静脉注射液中不溶性微粒，不可代谢的有害粒子；直接关系药品的产品质量；我国药典对药液中的不容性微粒检查的含量有明确的限度规定；
ZWJ-30A型微粒检测仪，可*《中国药典》设计方案和美、英、日、欧共体药典规定的对小容量注射剂中不溶性微粒的检测，也可应用于对大输液及输液器具微粒含量、输液终端过滤器滤除效果以及其它领域（如石油、化工、染料、食品等）液体中微粒的检测。
主要技术指标：
1. 光学系统： 激光光阻法
2. 测试范围： 1～500μm
3. 通道设置: 16个通道
十五个自定义选择通道：≥2μm、≥3μm、≥4μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥30μm、≥35μm、≥40μm、≥45μm、≥50μm、≥60μm
另设独立通道：可以预设≥5-≥60μm之间任何道数据，并能查看、测试、打印
4．测试方式：
药典标准（输液）；药典标准（针剂）；15个通道选择（可全选，可分选设置）自设定体积取样；独立通道设置、校准、测试。
5．校验方法：
具备无限次通道自动校验功能。可自动校验通道数据和通道分辨率；无需厂家上门校验；实现用户随时获取精准数据的目标；优于《中国药典》。
6．采用彩色大屏幕液晶显示屏；具有自动处理、存储、调用删除历史存储数据和打印近数万次历史使用数据的功能。
7．内置《中国药典》注射剂药品名称，可随时调用及打印。
8．进样体积：0.2～1000ml；自设定取样体积。体积间隔0.1ml。
9．计数范围：0～9999999粒。
10．准 确 度：规定值±5％
11．相对标准偏差： RSD<2％（标准粒子≥1200粒/ml）
12．分 辨 率：95%（优于《中国药典》）
13．工作温度：10～40℃
14．搅拌速度：0～2000r/min，可调
15．电 源：AC220V±10%；50Hz；< 40W
16．体 积：390*280*380（mm）
